哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
4期
326-329
,共4页
许美玲%张双彦%张翠娥%马明杰%张黎明%梁庆成
許美玲%張雙彥%張翠娥%馬明傑%張黎明%樑慶成
허미령%장쌍언%장취아%마명걸%장려명%량경성
ALOX5AP%脑梗死%单核苷酸多态性%基因多态性
ALOX5AP%腦梗死%單覈苷痠多態性%基因多態性
ALOX5AP%뇌경사%단핵감산다태성%기인다태성
目的 探讨5-脂氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP)与脑梗死免疫遗传相关性.方法 采用双脱氧末端终止法(dideoxy chain termination method)基因测序技术分析方法,对29例脑梗死(CI)患者和41例性别、年龄相匹配健康人的脂肪氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP)的SNPs进行了检测分析.结果 各组ALOX5AP基因5个SNPs的检测结果表明:① CI病例组ALOX5AP基因SG13S100的杂合型(A/G)出现频率与对照组比较,差异显著(χ2=3.542,P<0.05);②CI病例组ALOX5AP基因SNPs位点SG13S114(A/T)和SG13S32(A/C)频率高于对照组,差异不显著(P>0.05);③CI病例组男女间SG13S100(A/G)分布差异显著,男性患者SG13S100(A/G)频率明显高于女性(P<0.05).结论 认为 ALOX5AP基因上的部分SNPs位点SG13S100的杂合子(A/G)基因型可能与我国北方汉族人的男性脑梗死相关.SG13S100的变异(A/G)可能改变了FLAP的活性,从而造成动脉粥样硬化而致病.
目的 探討5-脂氧閤酶激活蛋白基因(ALOX5AP)與腦梗死免疫遺傳相關性.方法 採用雙脫氧末耑終止法(dideoxy chain termination method)基因測序技術分析方法,對29例腦梗死(CI)患者和41例性彆、年齡相匹配健康人的脂肪氧閤酶激活蛋白基因(ALOX5AP)的SNPs進行瞭檢測分析.結果 各組ALOX5AP基因5箇SNPs的檢測結果錶明:① CI病例組ALOX5AP基因SG13S100的雜閤型(A/G)齣現頻率與對照組比較,差異顯著(χ2=3.542,P<0.05);②CI病例組ALOX5AP基因SNPs位點SG13S114(A/T)和SG13S32(A/C)頻率高于對照組,差異不顯著(P>0.05);③CI病例組男女間SG13S100(A/G)分佈差異顯著,男性患者SG13S100(A/G)頻率明顯高于女性(P<0.05).結論 認為 ALOX5AP基因上的部分SNPs位點SG13S100的雜閤子(A/G)基因型可能與我國北方漢族人的男性腦梗死相關.SG13S100的變異(A/G)可能改變瞭FLAP的活性,從而造成動脈粥樣硬化而緻病.
목적 탐토5-지양합매격활단백기인(ALOX5AP)여뇌경사면역유전상관성.방법 채용쌍탈양말단종지법(dideoxy chain termination method)기인측서기술분석방법,대29례뇌경사(CI)환자화41례성별、년령상필배건강인적지방양합매격활단백기인(ALOX5AP)적SNPs진행료검측분석.결과 각조ALOX5AP기인5개SNPs적검측결과표명:① CI병례조ALOX5AP기인SG13S100적잡합형(A/G)출현빈솔여대조조비교,차이현저(χ2=3.542,P<0.05);②CI병례조ALOX5AP기인SNPs위점SG13S114(A/T)화SG13S32(A/C)빈솔고우대조조,차이불현저(P>0.05);③CI병례조남녀간SG13S100(A/G)분포차이현저,남성환자SG13S100(A/G)빈솔명현고우녀성(P<0.05).결론 인위 ALOX5AP기인상적부분SNPs위점SG13S100적잡합자(A/G)기인형가능여아국북방한족인적남성뇌경사상관.SG13S100적변이(A/G)가능개변료FLAP적활성,종이조성동맥죽양경화이치병.
