CAJ | 학술논문

研究通过建立猪肠黏膜上皮细胞(Intestinal epithelial cells,IEC)原代培养的方法,研究了赖氨酸对体外培养的猪小肠黏膜上皮细胞碱性氨基酸转运载体Mrna表达的影响.用机械刮取初生仔猪小肠黏膜加胶原酶Ⅱ消化的方法,成功地在体外培养了新生仔猪IEC;分别用浓度为0、2、8mmol/L赖氨酸处理细胞96 h,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR方法,检测了碱性氨基酸转运载体在不同处理细胞中的表达丰度.结果表明:高浓度的赖氨酸对CAT-1 Mrna的表达有上调作用,差异极显著(p<0.01),并且呈剂量依赖效应;不同浓度的赖氨酸对CAT-2mRNA的表达影响不大,8 mmol/L和2 mmol/L赖氨酸组CAT-2mRNA的表达丰度均有低于0 mmol/L的趋势,但二者之间差异不显著(p>0.05);不同浓度的赖氨酸对y+LAT1 Mrna表达影响差异不显著(p>0.05);高浓度的赖氨酸可提高4F2hc Mrna的表达;0 mmol/L和2 mmol/L赖氨酸组4F2hc Mrna的表达丰度均低于8 mmol/L,且差异显著(p<0.05):0 mmol/L和2 mmol/L儿赖氨酸组之间差异不显著(P>0.05).
연구통과건립저장점막상피세포(Intestinal epithelial cells,IEC)원대배양적방법,연구료뢰안산대체외배양적저소장점막상피세포감성안기산전운재체Mrna표체적영향.용궤계괄취초생자저소장점막가효원매Ⅱ소화적방법,성공지재체외배양료신생자저IEC;분별용농도위0、2、8mmol/L뢰안산처리세포96 h,제취세포총RNA,채용실시형광정량PCR방법,검측료감성안기산전운재체재불동처리세포중적표체봉도.결과표명:고농도적뢰안산대CAT-1 Mrna적표체유상조작용,차이겁현저(p<0.01),병차정제량의뢰효응;불동농도적뢰안산대CAT-2mRNA적표체영향불대,8 mmol/L화2 mmol/L뢰안산조CAT-2mRNA적표체봉도균유저우0 mmol/L적추세,단이자지간차이불현저(p>0.05);불동농도적뢰안산대y+LAT1 Mrna표체영향차이불현저(p>0.05);고농도적뢰안산가제고4F2hc Mrna적표체;0 mmol/L화2 mmol/L뢰안산조4F2hc Mrna적표체봉도균저우8 mmol/L,차차이현저(p<0.05):0 mmol/L화2 mmol/L인뢰안산조지간차이불현저(P>0.05).