柔嫩艾美耳球虫表面抗原(EtSAG)基因的分离及鉴定
유눈애미이구충표면항원(EtSAG)기인적분리급감정
ISOLATION AND IDENTIFICATION OF A NOVEL SURFACE ANTIGEN GENE OF EIMERIA TENELLA
  • 万方数据
    中国动物传染病学报 중국동물전염병학보
    CHINESE JOURNAL OF VETERINARY PARASITOLOGY
    2010年 6期 43-48 ,共6页

    马卫娇%韩红玉%姜连连%董辉%赵其平%朱顺海%程军%曾艳波%黄兵

    마위교%한홍옥%강련련%동휘%조기평%주순해%정군%증염파%황병

    柔嫩艾美耳球虫%表面抗原%克隆表达%抗原性分析 柔嫩艾美耳毬蟲%錶麵抗原%剋隆錶達%抗原性分析
    유눈애미이구충%표면항원%극륭표체%항원성분석
    利用本实验室前期获得的柔嫩史美耳球虫(Eimeria tenella)孢子化卵囊和未孢子化卵囊差异表达ESTs序列,选取编号为BW4-C03的孢子化卵囊,采用RACE技术,获得该基因全长序列.经BLAST分析,该序列与柔嫩艾美耳球虫表面抗原有72%以上的同源性,命名为EtSAG.利用荧光定量PCR(Real-time PCR)检测发现该基因在孢子化卵囊的转录拷贝数最高,且随着孢子化时间的延长,转录拷贝数逐渐增加.采用原核表达载体pET-28C表达该基因,得到的融合蛋白大小约为36 kDa,符合预期大小.经Western blot分析,该重组蛋白可被兔抗柔嫩艾美耳球虫的多克隆抗血清识别,表明该蛋白具有较好的反应原性.本研究结果为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础.
    이용본실험실전기획득적유눈사미이구충(Eimeria tenella)포자화란낭화미포자화란낭차이표체ESTs서렬,선취편호위BW4-C03적포자화란낭,채용RACE기술,획득해기인전장서렬.경BLAST분석,해서렬여유눈애미이구충표면항원유72%이상적동원성,명명위EtSAG.이용형광정량PCR(Real-time PCR)검측발현해기인재포자화란낭적전록고패수최고,차수착포자화시간적연장,전록고패수축점증가.채용원핵표체재체pET-28C표체해기인,득도적융합단백대소약위36 kDa,부합예기대소.경Western blot분석,해중조단백가피토항유눈애미이구충적다극륭항혈청식별,표명해단백구유교호적반응원성.본연구결과위진일보연구해기인적생물학공능전정료기출.
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