安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2011年
6期
505-508
,共4页
何世海%曹寅%陈乔尔%苏荣玉%李倩
何世海%曹寅%陳喬爾%囌榮玉%李倩
하세해%조인%진교이%소영옥%리천
骨保护素%成纤维细胞生长因子2%骨再生%组织工程
骨保護素%成纖維細胞生長因子2%骨再生%組織工程
골보호소%성섬유세포생장인자2%골재생%조직공정
目的 探讨以骨保护素(OPG)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)为外源基因,构建双表达重组腺病毒载体,结合胶原膜促进牙槽骨骨缺损修复,为牙周病治疗提供新方法和新思路.方法 在6只犬下颌两侧的第3、4前磨牙根分叉造牙槽骨缺损,每只犬的一侧为实验组,另一侧为材料对照组或空白对照组.实验组:翻瓣造牙槽骨缺损,置胶原膜并滴加重组腺病毒,缝合龈瓣,局部注射腺病毒;材料对照组:翻瓣造牙槽骨缺损,置胶原膜,缝合龈瓣;空白对照组:翻瓣造牙槽骨缺损,直接缝合.手术后通过影像学和组织学方法观察骨缺损的再生情况.结果 术后6周,实验组骨缺损区有新骨形成,新生骨充满缺损区;材料对照组骨缺损区有新骨形成,新生骨钙化程度较低;空白对照组骨缺损区基本没有新生骨形成,骨小梁稀疏,主要为疏松结缔组织.术后12周,实验组骨缺损区新生骨量明显增加,新生牙槽骨已充满根分叉区,骨小梁致密;材料对照组骨缺损区新生骨量明显增加,但未达到根分叉顶,骨缺损区有大量新生牙槽骨但未充满根分叉区;空白对照组结果与术后6周类似.结论 以OPG和bFGF为外源基因的双表达重组腺病毒可促进犬牙槽骨缺损的修复.
目的 探討以骨保護素(OPG)和堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)為外源基因,構建雙錶達重組腺病毒載體,結閤膠原膜促進牙槽骨骨缺損脩複,為牙週病治療提供新方法和新思路.方法 在6隻犬下頜兩側的第3、4前磨牙根分扠造牙槽骨缺損,每隻犬的一側為實驗組,另一側為材料對照組或空白對照組.實驗組:翻瓣造牙槽骨缺損,置膠原膜併滴加重組腺病毒,縫閤齦瓣,跼部註射腺病毒;材料對照組:翻瓣造牙槽骨缺損,置膠原膜,縫閤齦瓣;空白對照組:翻瓣造牙槽骨缺損,直接縫閤.手術後通過影像學和組織學方法觀察骨缺損的再生情況.結果 術後6週,實驗組骨缺損區有新骨形成,新生骨充滿缺損區;材料對照組骨缺損區有新骨形成,新生骨鈣化程度較低;空白對照組骨缺損區基本沒有新生骨形成,骨小樑稀疏,主要為疏鬆結締組織.術後12週,實驗組骨缺損區新生骨量明顯增加,新生牙槽骨已充滿根分扠區,骨小樑緻密;材料對照組骨缺損區新生骨量明顯增加,但未達到根分扠頂,骨缺損區有大量新生牙槽骨但未充滿根分扠區;空白對照組結果與術後6週類似.結論 以OPG和bFGF為外源基因的雙錶達重組腺病毒可促進犬牙槽骨缺損的脩複.
목적 탐토이골보호소(OPG)화감성성섬유세포생장인자(bFGF)위외원기인,구건쌍표체중조선병독재체,결합효원막촉진아조골골결손수복,위아주병치료제공신방법화신사로.방법 재6지견하합량측적제3、4전마아근분차조아조골결손,매지견적일측위실험조,령일측위재료대조조혹공백대조조.실험조:번판조아조골결손,치효원막병적가중조선병독,봉합간판,국부주사선병독;재료대조조:번판조아조골결손,치효원막,봉합간판;공백대조조:번판조아조골결손,직접봉합.수술후통과영상학화조직학방법관찰골결손적재생정황.결과 술후6주,실험조골결손구유신골형성,신생골충만결손구;재료대조조골결손구유신골형성,신생골개화정도교저;공백대조조골결손구기본몰유신생골형성,골소량희소,주요위소송결체조직.술후12주,실험조골결손구신생골량명현증가,신생아조골이충만근분차구,골소량치밀;재료대조조골결손구신생골량명현증가,단미체도근분차정,골결손구유대량신생아조골단미충만근분차구;공백대조조결과여술후6주유사.결론 이OPG화bFGF위외원기인적쌍표체중조선병독가촉진견아조골결손적수복.
