时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
2期
343-345
,共3页
彝药"麻补"%重楼皂普Ⅵ%抗肿瘤活性%细胞调亡
彝藥"痳補"%重樓皂普Ⅵ%抗腫瘤活性%細胞調亡
이약"마보"%중루조보Ⅵ%항종류활성%세포조망
目的 对弊药"麻补"(狭叶重楼P.polyphylla.Smith var stenophylla Franch)抗肿瘤活性的物质基础及作用机理进行初步研究.方法 采用植物化学技术从"麻补"药材中分离鉴定出1种C27甾体皂苷类化合物-重楼皂苷Ⅵ(PS Ⅵ),采用MTT法测定了PS Ⅵ对人卵巢癌细胞株SKOV-3的增殖抑制活性以及对人卵巢上皮细胞、脑膜细胞、血管平滑肌细胞、支气管上皮细胞等正常组织细胞的细胞毒性;采用荧光染色技术检测了药物干预对肿瘤细胞毒性的作用机理;利用透射电镜观察给药后细胞的显微结构变化.结果 PS Ⅵ对上述4类正常组织细胞无显著细胞毒性;对人卵巢癌细胞株SKOV-3有明显细胞毒性,IC50为42.61 μmol/L.结论 PS Ⅵ是彝药"麻补"杭肿瘤活性成分之一,可抑制人卵巢癌细胞株SKOV-3增殖,其细胞毒性机理为诱导肿瘤细胞凋亡.
目的 對弊藥"痳補"(狹葉重樓P.polyphylla.Smith var stenophylla Franch)抗腫瘤活性的物質基礎及作用機理進行初步研究.方法 採用植物化學技術從"痳補"藥材中分離鑒定齣1種C27甾體皂苷類化閤物-重樓皂苷Ⅵ(PS Ⅵ),採用MTT法測定瞭PS Ⅵ對人卵巢癌細胞株SKOV-3的增殖抑製活性以及對人卵巢上皮細胞、腦膜細胞、血管平滑肌細胞、支氣管上皮細胞等正常組織細胞的細胞毒性;採用熒光染色技術檢測瞭藥物榦預對腫瘤細胞毒性的作用機理;利用透射電鏡觀察給藥後細胞的顯微結構變化.結果 PS Ⅵ對上述4類正常組織細胞無顯著細胞毒性;對人卵巢癌細胞株SKOV-3有明顯細胞毒性,IC50為42.61 μmol/L.結論 PS Ⅵ是彝藥"痳補"杭腫瘤活性成分之一,可抑製人卵巢癌細胞株SKOV-3增殖,其細胞毒性機理為誘導腫瘤細胞凋亡.
목적 대폐약"마보"(협협중루P.polyphylla.Smith var stenophylla Franch)항종류활성적물질기출급작용궤리진행초보연구.방법 채용식물화학기술종"마보"약재중분리감정출1충C27치체조감류화합물-중루조감Ⅵ(PS Ⅵ),채용MTT법측정료PS Ⅵ대인란소암세포주SKOV-3적증식억제활성이급대인란소상피세포、뇌막세포、혈관평활기세포、지기관상피세포등정상조직세포적세포독성;채용형광염색기술검측료약물간예대종류세포독성적작용궤리;이용투사전경관찰급약후세포적현미결구변화.결과 PS Ⅵ대상술4류정상조직세포무현저세포독성;대인란소암세포주SKOV-3유명현세포독성,IC50위42.61 μmol/L.결론 PS Ⅵ시이약"마보"항종류활성성분지일,가억제인란소암세포주SKOV-3증식,기세포독성궤리위유도종류세포조망.