扬州大学学报（农业与生命科学版）
颺州大學學報（農業與生命科學版）
양주대학학보（농업여생명과학판）
JOURNAL OF YANGZHOU UNIVERSITY(AGRICULTURAL AND LIFE SCIENCE EDITION)
2011年
4期
15-18
,共4页
张鸿%胡传莉%贺生中%李玲%朱善元%翟晓虎
張鴻%鬍傳莉%賀生中%李玲%硃善元%翟曉虎
장홍%호전리%하생중%리령%주선원%적효호
犬瘟热病毒%双抗体夹心ELISA%单克隆抗体
犬瘟熱病毒%雙抗體夾心ELISA%單剋隆抗體
견온열병독%쌍항체협심ELISA%단극륭항체
以2株犬瘟热病毒(CDV)特异性单克隆抗体2H11和1G7为基础建立了检测CDV的单抗夹心ELISA方法.用单抗2H11作为捕获抗体,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的单抗1G7为检测抗体,通过方阵试验确定2H11和1G7-HRP的最佳工作浓度分别为200和475 ng· mL-1.建立的单抗夹心ELISA方法具有良好的特异性,与纯化的犬细小病毒(CPV)无交叉反应,对纯化的CDV最小检出浓度为0.01μg· mL-1.采集经CDV抗原快速检测试纸条检测为阳性的40份疑似感染犬样品和检测为阴性的18份对照犬样品,分别用单抗夹心ELISA法和套式PCR法(N-PCR)进行同步检测,结果表明:单抗夹心ELISA法敏感性接近于N-PCR法,两种方法的符合率为85％.
以2株犬瘟熱病毒(CDV)特異性單剋隆抗體2H11和1G7為基礎建立瞭檢測CDV的單抗夾心ELISA方法.用單抗2H11作為捕穫抗體,以辣根過氧化物酶(HRP)標記的單抗1G7為檢測抗體,通過方陣試驗確定2H11和1G7-HRP的最佳工作濃度分彆為200和475 ng· mL-1.建立的單抗夾心ELISA方法具有良好的特異性,與純化的犬細小病毒(CPV)無交扠反應,對純化的CDV最小檢齣濃度為0.01μg· mL-1.採集經CDV抗原快速檢測試紙條檢測為暘性的40份疑似感染犬樣品和檢測為陰性的18份對照犬樣品,分彆用單抗夾心ELISA法和套式PCR法(N-PCR)進行同步檢測,結果錶明:單抗夾心ELISA法敏感性接近于N-PCR法,兩種方法的符閤率為85％.
이2주견온열병독(CDV)특이성단극륭항체2H11화1G7위기출건립료검측CDV적단항협심ELISA방법.용단항2H11작위포획항체,이랄근과양화물매(HRP)표기적단항1G7위검측항체,통과방진시험학정2H11화1G7-HRP적최가공작농도분별위200화475 ng· mL-1.건립적단항협심ELISA방법구유량호적특이성,여순화적견세소병독(CPV)무교차반응,대순화적CDV최소검출농도위0.01μg· mL-1.채집경CDV항원쾌속검측시지조검측위양성적40빈의사감염견양품화검측위음성적18빈대조견양품,분별용단항협심ELISA법화투식PCR법(N-PCR)진행동보검측,결과표명:단항협심ELISA법민감성접근우N-PCR법,량충방법적부합솔위85％.
