时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
1期
192-194
,共3页
胡卫%方肇勤%梁超%管冬元%吴中华
鬍衛%方肇勤%樑超%管鼕元%吳中華
호위%방조근%량초%관동원%오중화
肝癌%TrxR1%基因芯片%RNA干扰%治则治法
肝癌%TrxR1%基因芯片%RNA榦擾%治則治法
간암%TrxR1%기인심편%RNA간우%치칙치법
目的 观察不同中医治法对大鼠肝癌TrxR1表达的调控差异,以及TrxR1在人肝癌细胞增殖中的作用.方法 将84只雄性Wistar大鼠随机分为正常组和模型组以及实验组,除正常组外均采用DEN诱发大鼠肝癌,实验组分别经中药健脾益气、清热解毒、活血化瘀等治疗,检测各组大鼠肝癌组织(正常组取肝组织)TrxR1表达的差异；设计2个人TrxR1基因siRNA靶点,将重组质粒通过脂质体转染入SMMC - 7721人肝癌细胞株,MTT法检测转染前后细胞生长增殖情况、Real-time - PCR检测该基因的表达差异.结果 芯片结果显示,TrxR1基因在大鼠肝癌形成后表达显著增加,益气健脾治法明显下调其表达；采用MTT法筛选到一个TrxR1基因RNA干扰有效靶序列,脂质体转染144 h后细胞的生长增殖得到了明显的抑制；实时荧光定量PCR检测表明,转染72h后该基因的表达量明显降低.结论 肝癌细胞恶性增殖有赖于TrxR1基因的高表达,益气健脾方药能显著下调该基因表达.
目的 觀察不同中醫治法對大鼠肝癌TrxR1錶達的調控差異,以及TrxR1在人肝癌細胞增殖中的作用.方法 將84隻雄性Wistar大鼠隨機分為正常組和模型組以及實驗組,除正常組外均採用DEN誘髮大鼠肝癌,實驗組分彆經中藥健脾益氣、清熱解毒、活血化瘀等治療,檢測各組大鼠肝癌組織(正常組取肝組織)TrxR1錶達的差異；設計2箇人TrxR1基因siRNA靶點,將重組質粒通過脂質體轉染入SMMC - 7721人肝癌細胞株,MTT法檢測轉染前後細胞生長增殖情況、Real-time - PCR檢測該基因的錶達差異.結果 芯片結果顯示,TrxR1基因在大鼠肝癌形成後錶達顯著增加,益氣健脾治法明顯下調其錶達；採用MTT法篩選到一箇TrxR1基因RNA榦擾有效靶序列,脂質體轉染144 h後細胞的生長增殖得到瞭明顯的抑製；實時熒光定量PCR檢測錶明,轉染72h後該基因的錶達量明顯降低.結論 肝癌細胞噁性增殖有賴于TrxR1基因的高錶達,益氣健脾方藥能顯著下調該基因錶達.
목적 관찰불동중의치법대대서간암TrxR1표체적조공차이,이급TrxR1재인간암세포증식중적작용.방법 장84지웅성Wistar대서수궤분위정상조화모형조이급실험조,제정상조외균채용DEN유발대서간암,실험조분별경중약건비익기、청열해독、활혈화어등치료,검측각조대서간암조직(정상조취간조직)TrxR1표체적차이；설계2개인TrxR1기인siRNA파점,장중조질립통과지질체전염입SMMC - 7721인간암세포주,MTT법검측전염전후세포생장증식정황、Real-time - PCR검측해기인적표체차이.결과 심편결과현시,TrxR1기인재대서간암형성후표체현저증가,익기건비치법명현하조기표체；채용MTT법사선도일개TrxR1기인RNA간우유효파서렬,지질체전염144 h후세포적생장증식득도료명현적억제；실시형광정량PCR검측표명,전염72h후해기인적표체량명현강저.결론 간암세포악성증식유뢰우TrxR1기인적고표체,익기건비방약능현저하조해기인표체.
