中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
5期
888-891
,共4页
赵芬琴%赵辉%张生杰%崔仙红%韩光
趙芬琴%趙輝%張生傑%崔仙紅%韓光
조분금%조휘%장생걸%최선홍%한광
桦褐孔菌%总三萜%分光光度法%提取方法%桦褐孔菌醇
樺褐孔菌%總三萜%分光光度法%提取方法%樺褐孔菌醇
화갈공균%총삼첩%분광광도법%제취방법%화갈공균순
目的 建立桦褐孔菌中总三萜的定量测定方法,并比较不同提取方法.方法 采用分光光度法进行测定,对香草醛-冰醋酸-高氯酸、香草醛-冰醋酸-硫酸和香草醛-乙醇-硫酸等3种常用显色体系进行筛选；并通过正交设计实验,对优选的显色体系进行显色反应条件的优化；最后采用选定的显色体系,以桦褐孔菌标志性活性成分桦褐孔菌醇(inotodiol)为对照品,测定桦褐孔菌中总三萜；并对回流提取法和超声辅助提取法进行比较.结果 香草醛-冰醋酸-硫酸显色体系的吸光度测量较灵敏,最大吸收波长为533 nm,且吸光度值稳定；其最款的显色反应条件为以8％香草醛冰醋酸溶液和60％硫酸为显色剂,50℃水浴20 min；对照品在0.04 ～0.14 mg/mL范围内吸光度和质量浓度之间线性关系良好,回归方程y =3.398 6x +0.009 3(r=0.999 1,n=6),平均加样回收率100.3％.测得样品溶液的吸光度为0.238 5,经回归方程计算得样品溶液总三萜为0.06744 mg/mL.结论 桦褐孔菌总三萜的质量分数为1.50％.回流提取法适于桦褐孔菌总三萜的提取.
目的 建立樺褐孔菌中總三萜的定量測定方法,併比較不同提取方法.方法 採用分光光度法進行測定,對香草醛-冰醋痠-高氯痠、香草醛-冰醋痠-硫痠和香草醛-乙醇-硫痠等3種常用顯色體繫進行篩選；併通過正交設計實驗,對優選的顯色體繫進行顯色反應條件的優化；最後採用選定的顯色體繫,以樺褐孔菌標誌性活性成分樺褐孔菌醇(inotodiol)為對照品,測定樺褐孔菌中總三萜；併對迴流提取法和超聲輔助提取法進行比較.結果 香草醛-冰醋痠-硫痠顯色體繫的吸光度測量較靈敏,最大吸收波長為533 nm,且吸光度值穩定；其最款的顯色反應條件為以8％香草醛冰醋痠溶液和60％硫痠為顯色劑,50℃水浴20 min；對照品在0.04 ～0.14 mg/mL範圍內吸光度和質量濃度之間線性關繫良好,迴歸方程y =3.398 6x +0.009 3(r=0.999 1,n=6),平均加樣迴收率100.3％.測得樣品溶液的吸光度為0.238 5,經迴歸方程計算得樣品溶液總三萜為0.06744 mg/mL.結論 樺褐孔菌總三萜的質量分數為1.50％.迴流提取法適于樺褐孔菌總三萜的提取.
목적 건립화갈공균중총삼첩적정량측정방법,병비교불동제취방법.방법 채용분광광도법진행측정,대향초철-빙작산-고록산、향초철-빙작산-류산화향초철-을순-류산등3충상용현색체계진행사선；병통과정교설계실험,대우선적현색체계진행현색반응조건적우화；최후채용선정적현색체계,이화갈공균표지성활성성분화갈공균순(inotodiol)위대조품,측정화갈공균중총삼첩；병대회류제취법화초성보조제취법진행비교.결과 향초철-빙작산-류산현색체계적흡광도측량교령민,최대흡수파장위533 nm,차흡광도치은정；기최관적현색반응조건위이8％향초철빙작산용액화60％류산위현색제,50℃수욕20 min；대조품재0.04 ～0.14 mg/mL범위내흡광도화질량농도지간선성관계량호,회귀방정y =3.398 6x +0.009 3(r=0.999 1,n=6),평균가양회수솔100.3％.측득양품용액적흡광도위0.238 5,경회귀방정계산득양품용액총삼첩위0.06744 mg/mL.결론 화갈공균총삼첩적질량분수위1.50％.회류제취법괄우화갈공균총삼첩적제취.
