火炸药学报
火炸藥學報
화작약학보
CHINESE JOURNAL OF EXPLOSIVES & PROPELLANTS
2012年
4期
65-68
,共4页
分析化学%聚叠氮缩水甘油醚(GAP)%单基球形药%内溶法%粒度分布
分析化學%聚疊氮縮水甘油醚(GAP)%單基毬形藥%內溶法%粒度分佈
분석화학%취첩담축수감유미(GAP)%단기구형약%내용법%립도분포
采用内溶法制备了由聚叠氮缩水甘油醚(GAP)改性的单基球形药,用扫描电子显微镜(SEM)、假密度测定器、激光粒度仪和傅里叶变换红外(FT-IR)对GAP改性单基球形药进行表征.结果表明,所制得的GAP改性单基球形药圆球率较高,颗粒间无粘结,流散性好；在驱溶时采取缓慢升高真空度和温度的方法可制得较好的GAP改性单基球形药,驱溶时间从10min增长至60min时,假密度从0.5467 g/cm3增大至0.8315 g/cm3,适宜的驱溶时间为40～50 min;搅拌速度从700 r/min提高至1 500 r/min时,GAP改性单基球形药的中位粒径d50从134.53 μm减小至59.80μm,适宜的搅拌速度为1 000～1 500r/min.
採用內溶法製備瞭由聚疊氮縮水甘油醚(GAP)改性的單基毬形藥,用掃描電子顯微鏡(SEM)、假密度測定器、激光粒度儀和傅裏葉變換紅外(FT-IR)對GAP改性單基毬形藥進行錶徵.結果錶明,所製得的GAP改性單基毬形藥圓毬率較高,顆粒間無粘結,流散性好；在驅溶時採取緩慢升高真空度和溫度的方法可製得較好的GAP改性單基毬形藥,驅溶時間從10min增長至60min時,假密度從0.5467 g/cm3增大至0.8315 g/cm3,適宜的驅溶時間為40～50 min;攪拌速度從700 r/min提高至1 500 r/min時,GAP改性單基毬形藥的中位粒徑d50從134.53 μm減小至59.80μm,適宜的攪拌速度為1 000～1 500r/min.
채용내용법제비료유취첩담축수감유미(GAP)개성적단기구형약,용소묘전자현미경(SEM)、가밀도측정기、격광립도의화부리협변환홍외(FT-IR)대GAP개성단기구형약진행표정.결과표명,소제득적GAP개성단기구형약원구솔교고,과립간무점결,류산성호；재구용시채취완만승고진공도화온도적방법가제득교호적GAP개성단기구형약,구용시간종10min증장지60min시,가밀도종0.5467 g/cm3증대지0.8315 g/cm3,괄의적구용시간위40～50 min;교반속도종700 r/min제고지1 500 r/min시,GAP개성단기구형약적중위립경d50종134.53 μm감소지59.80μm,괄의적교반속도위1 000～1 500r/min.
