华中师范大学学报（自然科学版）
華中師範大學學報（自然科學版）
화중사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2012年
4期
435-439
,共5页
王冬娥%楚刚辉%阿吉姑%吴晓琴%胡慧花
王鼕娥%楚剛輝%阿吉姑%吳曉琴%鬍慧花
왕동아%초강휘%아길고%오효금%호혜화
铁配合物%晶体结构%电化学%多酚氧化酶活性
鐵配閤物%晶體結構%電化學%多酚氧化酶活性
철배합물%정체결구%전화학%다분양화매활성
合成了三(2-苯并咪唑甲基)胺(ntb)为配体的单核铁(Ⅲ)配合物[Fe(ntb)Cl2]Cl·THF·H2O,对配合物进行了IR、UV-vis和元素分析等表征.通过单晶X-射线衍射确定了其晶体结构,配合物阳离子含有一个中心金属Fe(Ⅲ)离子,与一个烷基胺氮、三个苯并咪唑氮和两个氯离子配位,形成畸变八面体构型.配合物分子和外界阴离子以及溶剂分子之间通过氢键作用形成三维网络结构.用循环伏安法研究了配合物的电化学性质,在0.8～-0.8 V (vs.SCE)电位扫描范围内,配合物呈准可逆的氧化还原行为.在pH 8.2和40℃的条件下,以邻苯二酚为底物,研究了配合物的拟多酚氧化酶活性,结果表明,配合物催化邻苯二酚氧化呈准一级动力学反应,其速率常数为0.32 min-1.
閤成瞭三(2-苯併咪唑甲基)胺(ntb)為配體的單覈鐵(Ⅲ)配閤物[Fe(ntb)Cl2]Cl·THF·H2O,對配閤物進行瞭IR、UV-vis和元素分析等錶徵.通過單晶X-射線衍射確定瞭其晶體結構,配閤物暘離子含有一箇中心金屬Fe(Ⅲ)離子,與一箇烷基胺氮、三箇苯併咪唑氮和兩箇氯離子配位,形成畸變八麵體構型.配閤物分子和外界陰離子以及溶劑分子之間通過氫鍵作用形成三維網絡結構.用循環伏安法研究瞭配閤物的電化學性質,在0.8～-0.8 V (vs.SCE)電位掃描範圍內,配閤物呈準可逆的氧化還原行為.在pH 8.2和40℃的條件下,以鄰苯二酚為底物,研究瞭配閤物的擬多酚氧化酶活性,結果錶明,配閤物催化鄰苯二酚氧化呈準一級動力學反應,其速率常數為0.32 min-1.
합성료삼(2-분병미서갑기)알(ntb)위배체적단핵철(Ⅲ)배합물[Fe(ntb)Cl2]Cl·THF·H2O,대배합물진행료IR、UV-vis화원소분석등표정.통과단정X-사선연사학정료기정체결구,배합물양리자함유일개중심금속Fe(Ⅲ)리자,여일개완기알담、삼개분병미서담화량개록리자배위,형성기변팔면체구형.배합물분자화외계음리자이급용제분자지간통과경건작용형성삼유망락결구.용순배복안법연구료배합물적전화학성질,재0.8～-0.8 V (vs.SCE)전위소묘범위내,배합물정준가역적양화환원행위.재pH 8.2화40℃적조건하,이린분이분위저물,연구료배합물적의다분양화매활성,결과표명,배합물최화린분이분양화정준일급동역학반응,기속솔상수위0.32 min-1.
