CAJ | 학술논문

目的:检测胃癌患者7号染色体长臂微卫星位点的杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH),以初步确定7号染色体长臂上与胃癌相关基因连锁最密切的微卫星多态位点及LOH的临床意义.方法:在70例原发性胃癌中应用多重PCR技术扩增覆盖整个7号染色体长臂的9个微卫星位点(平均遗传距离为10cm),聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物,用GeneScan、Genotyper软件进行分析.结果:9个微卫星位点的LOH均可发生于原发性胃癌,总的LOH频率为34.3%(24/70),其中D7S486和D7S798位点的LOH频率较高,分别为24.0%(12/50)和19.2%(5/26);总的LOH频率随临床分期而显著增高(P=0.046),D7S486位点的LOH频率在淋巴结转移者显著高于无淋巴结转移者(P=0.015).结论:在7号染色体长臂D7S486和D7S798位点附近,可能存在与胃癌发展相关的抑癌基因.
목적:검측위암환자7호염색체장비미위성위점적잡합성결실(loss of heterozygosity,LOH),이초보학정7호염색체장비상여위암상관기인련쇄최밀절적미위성다태위점급LOH적림상의의.방법:재70례원발성위암중응용다중PCR기술확증복개정개7호염색체장비적9개미위성위점(평균유전거리위10cm),취병희선알응효전영분리PCR산물,용GeneScan、Genotyper연건진행분석.결과:9개미위성위점적LOH균가발생우원발성위암,총적LOH빈솔위34.3%(24/70),기중D7S486화D7S798위점적LOH빈솔교고,분별위24.0%(12/50)화19.2%(5/26);총적LOH빈솔수림상분기이현저증고(P=0.046),D7S486위점적LOH빈솔재림파결전이자현저고우무림파결전이자(P=0.015).결론:재7호염색체장비D7S486화D7S798위점부근,가능존재여위암발전상관적억암기인.