眼科学报
眼科學報
안과학보
EYE SCIENCE
2004年
4期
259-263
,共5页
杨智宽%葛坚%银巍%申煌煊%刘海泉%郭彦
楊智寬%葛堅%銀巍%申煌煊%劉海泉%郭彥
양지관%갈견%은외%신황훤%류해천%곽언
凋亡%p53%MDM2%Ref1%维生素B1%视网膜神经细胞%压力
凋亡%p53%MDM2%Ref1%維生素B1%視網膜神經細胞%壓力
조망%p53%MDM2%Ref1%유생소B1%시망막신경세포%압력
目的:探讨压力及压力加维生素B1联合作用下SD大鼠视网膜神经细胞p53、MDM2及Ref1基因的表达情况.方法:新生SD大鼠视网膜神经细胞体外培养,倒置相差显微镜观察细胞的生长情况,细胞分单纯加压组、实验加压组(加入维生素B1)及未加压对照组,于加压后2 d(培养第9～10天)行苔盼兰染色检查计数细胞成活率,p53免疫组化检查并提取细胞总RNA,用逆转录聚合酶链反应法检测p53、MDM2及Ref1基因的表达.结果:单纯压力组p53/MDM2基因的表达较正常未加压组增强,Ref1基因表达无增强;而维生素B1作用后的加压组,其p53/MDM2基因的表达较单纯加压组明显减弱.结论:压力作用下视网膜神经细胞的损害有凋亡机制参与,维生素B1对压力作用下视网膜神经细胞具有保护作用.
目的:探討壓力及壓力加維生素B1聯閤作用下SD大鼠視網膜神經細胞p53、MDM2及Ref1基因的錶達情況.方法:新生SD大鼠視網膜神經細胞體外培養,倒置相差顯微鏡觀察細胞的生長情況,細胞分單純加壓組、實驗加壓組(加入維生素B1)及未加壓對照組,于加壓後2 d(培養第9～10天)行苔盼蘭染色檢查計數細胞成活率,p53免疫組化檢查併提取細胞總RNA,用逆轉錄聚閤酶鏈反應法檢測p53、MDM2及Ref1基因的錶達.結果:單純壓力組p53/MDM2基因的錶達較正常未加壓組增彊,Ref1基因錶達無增彊;而維生素B1作用後的加壓組,其p53/MDM2基因的錶達較單純加壓組明顯減弱.結論:壓力作用下視網膜神經細胞的損害有凋亡機製參與,維生素B1對壓力作用下視網膜神經細胞具有保護作用.
목적:탐토압력급압력가유생소B1연합작용하SD대서시망막신경세포p53、MDM2급Ref1기인적표체정황.방법:신생SD대서시망막신경세포체외배양,도치상차현미경관찰세포적생장정황,세포분단순가압조、실험가압조(가입유생소B1)급미가압대조조,우가압후2 d(배양제9～10천)행태반란염색검사계수세포성활솔,p53면역조화검사병제취세포총RNA,용역전록취합매련반응법검측p53、MDM2급Ref1기인적표체.결과:단순압력조p53/MDM2기인적표체교정상미가압조증강,Ref1기인표체무증강;이유생소B1작용후적가압조,기p53/MDM2기인적표체교단순가압조명현감약.결론:압력작용하시망막신경세포적손해유조망궤제삼여,유생소B1대압력작용하시망막신경세포구유보호작용.
