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CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2004年
6期
627-629
,共3页
毛细管电泳%方波安培检测%托吡卡胺%对映体拆分
毛細管電泳%方波安培檢測%託吡卡胺%對映體拆分
모세관전영%방파안배검측%탁필잡알%대영체탁분
采用毛细管电泳-方波安培检测法,在熔融石英毛细管(75 μm i.d.×50 cm)中,以7 mmol/L 三羟甲基氨基甲烷(Tris)-10 mmol/L柠檬酸-2 mmol/L硼酸-15mmol/L β-环糊精 (β-CD) (pH 3.0)为电泳介质,采用重力进样,高度差为20 cm,进样时间为10 s,在分离电压为15 kV,方波平衡电位+0.8 V的条件下,实现了托吡卡胺对映体的分离检测.线性范围为5～750 μmol/L,检出限为2 μmol/L.对影响分离度的因素β-CD浓度、硼酸浓度及pH值进行了详细的讨论.将该法应用于复方托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺对映体的分离检测,取得了满意结果.
採用毛細管電泳-方波安培檢測法,在鎔融石英毛細管(75 μm i.d.×50 cm)中,以7 mmol/L 三羥甲基氨基甲烷(Tris)-10 mmol/L檸檬痠-2 mmol/L硼痠-15mmol/L β-環糊精 (β-CD) (pH 3.0)為電泳介質,採用重力進樣,高度差為20 cm,進樣時間為10 s,在分離電壓為15 kV,方波平衡電位+0.8 V的條件下,實現瞭託吡卡胺對映體的分離檢測.線性範圍為5～750 μmol/L,檢齣限為2 μmol/L.對影響分離度的因素β-CD濃度、硼痠濃度及pH值進行瞭詳細的討論.將該法應用于複方託吡卡胺滴眼液中託吡卡胺對映體的分離檢測,取得瞭滿意結果.
채용모세관전영-방파안배검측법,재용융석영모세관(75 μm i.d.×50 cm)중,이7 mmol/L 삼간갑기안기갑완(Tris)-10 mmol/L저몽산-2 mmol/L붕산-15mmol/L β-배호정 (β-CD) (pH 3.0)위전영개질,채용중력진양,고도차위20 cm,진양시간위10 s,재분리전압위15 kV,방파평형전위+0.8 V적조건하,실현료탁필잡알대영체적분리검측.선성범위위5～750 μmol/L,검출한위2 μmol/L.대영향분리도적인소β-CD농도、붕산농도급pH치진행료상세적토론.장해법응용우복방탁필잡알적안액중탁필잡알대영체적분리검측,취득료만의결과.
