中南大学学报(自然科学版)
中南大學學報(自然科學版)
중남대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY(SCIENCE AND TECHNOLOGY)
2005年
5期
771-775
,共5页
碳化钒%纳米%喷雾干燥%还原/碳化%晶粒抑制剂
碳化釩%納米%噴霧榦燥%還原/碳化%晶粒抑製劑
탄화범%납미%분무간조%환원/탄화%정립억제제
将V2O5溶解于有机酸溶液中, 通过喷雾干燥制得非晶态含钒的粉末前驱体, 将前驱体粉末还原/碳化后得到V8C7粉末. 采用X射线衍射仪﹑扫描电镜﹑透射电镜﹑碳氧分析仪对工艺过程产品进行分析. 结果表明: 前驱体是粒度为10~20 μm非晶态球形粉末, 当温度升高到400 ℃时, 前驱体粉末开始分解;当温度升高到600 ℃时, 前驱体粉末全部转变为V2O3与游离C原子级别混合均匀的复合粉末;随着温度的升高, 游离C还原碳化V2O3, 当温度升高到800 ℃时, 出现V4C3相;在约1 100 ℃时, 得到相成分均一的V8C7粉末, 其形貌是粒径为30~50 nm的一次颗粒形成的多孔空壳球形, 其总C含量为17.38%, 游离C含量为0.47%. 前驱体粉末在加热过程中相成分转变过程为: V2O3→V4C3→V8C7, 不经历V2O3 转变为VO的过程.
將V2O5溶解于有機痠溶液中, 通過噴霧榦燥製得非晶態含釩的粉末前驅體, 將前驅體粉末還原/碳化後得到V8C7粉末. 採用X射線衍射儀﹑掃描電鏡﹑透射電鏡﹑碳氧分析儀對工藝過程產品進行分析. 結果錶明: 前驅體是粒度為10~20 μm非晶態毬形粉末, 噹溫度升高到400 ℃時, 前驅體粉末開始分解;噹溫度升高到600 ℃時, 前驅體粉末全部轉變為V2O3與遊離C原子級彆混閤均勻的複閤粉末;隨著溫度的升高, 遊離C還原碳化V2O3, 噹溫度升高到800 ℃時, 齣現V4C3相;在約1 100 ℃時, 得到相成分均一的V8C7粉末, 其形貌是粒徑為30~50 nm的一次顆粒形成的多孔空殼毬形, 其總C含量為17.38%, 遊離C含量為0.47%. 前驅體粉末在加熱過程中相成分轉變過程為: V2O3→V4C3→V8C7, 不經歷V2O3 轉變為VO的過程.
장V2O5용해우유궤산용액중, 통과분무간조제득비정태함범적분말전구체, 장전구체분말환원/탄화후득도V8C7분말. 채용X사선연사의﹑소묘전경﹑투사전경﹑탄양분석의대공예과정산품진행분석. 결과표명: 전구체시립도위10~20 μm비정태구형분말, 당온도승고도400 ℃시, 전구체분말개시분해;당온도승고도600 ℃시, 전구체분말전부전변위V2O3여유리C원자급별혼합균균적복합분말;수착온도적승고, 유리C환원탄화V2O3, 당온도승고도800 ℃시, 출현V4C3상;재약1 100 ℃시, 득도상성분균일적V8C7분말, 기형모시립경위30~50 nm적일차과립형성적다공공각구형, 기총C함량위17.38%, 유리C함량위0.47%. 전구체분말재가열과정중상성분전변과정위: V2O3→V4C3→V8C7, 불경력V2O3 전변위VO적과정.