中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
25期
31-33
,共3页
王克强%许民辉%蒋建新%杨继乐%王正国
王剋彊%許民輝%蔣建新%楊繼樂%王正國
왕극강%허민휘%장건신%양계악%왕정국
脑损伤%创伤学%细胞凋亡%caspase类
腦損傷%創傷學%細胞凋亡%caspase類
뇌손상%창상학%세포조망%caspase류
目的:观察大鼠中等程度创伤性颅脑损伤后神经细胞凋亡及凋亡执行因子半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达和活性的时间动态演变,并探讨三者之间的时效关系.方法:实验于2004-04/10在解放军第三军医大学创伤、烧伤、复合伤国家重点实验室完成.选择健康SD大鼠48只,随机分为假致伤组8只和损伤组40只,损伤组根据处死时间分为2,12,24,48,72 h共5个时相点,每个时相点8只大鼠.损伤组制备中等程度创伤性脑损伤模型,假致伤组仅作颅骨钻孔而不致伤,术后24 h处死.观察中度脑损伤后2 h～3 d伤侧大脑皮质、海马神经细胞凋亡情况采用原位末端标记技术;观察半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达和活性的变化采用免疫组织化学及免疫荧光技术.结果:48只大鼠全部进入结果分析.①各组大鼠中度脑损伤后不同时间点大脑皮质、海马神经细胞凋亡情况:创伤性脑损伤后2 h在伤侧皮质和海马区即可见有少量凋亡细胞,并呈逐渐增多趋势,主要分布在伤侧皮质、皮质下白质、海马等区域,12～24 h凋亡细胞增多,48～72 h达到凋亡高峰,明显高于假致伤组.②各组大鼠中度脑损伤后不同时间点半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达:脑损伤后2 h在损伤灶及其周围皮质即有少量的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3阳性细胞,脑损伤后24～48 h阳性细胞数量明显增加.脑挫伤后72 h半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3阳性细胞数有所下降.假致伤组脑组织偶见半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3阳性细胞.③各组大鼠中度脑损伤后不同时间点半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3活性变化:脑损伤后损伤灶及附近皮质神经细胞内半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3活性2 h开始升高,伤后48 h达高峰,损伤侧海马区域神经细胞内半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3活性2 h开始升高,24h达高峰,而后开始下降.结论:大鼠创伤性脑损伤后损伤区周围皮质和损伤侧海马神经细胞凋亡数量的变化与伤后时程有关.伤后细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3活性增加可能是导致细胞凋亡的因素.
目的:觀察大鼠中等程度創傷性顱腦損傷後神經細胞凋亡及凋亡執行因子半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3錶達和活性的時間動態縯變,併探討三者之間的時效關繫.方法:實驗于2004-04/10在解放軍第三軍醫大學創傷、燒傷、複閤傷國傢重點實驗室完成.選擇健康SD大鼠48隻,隨機分為假緻傷組8隻和損傷組40隻,損傷組根據處死時間分為2,12,24,48,72 h共5箇時相點,每箇時相點8隻大鼠.損傷組製備中等程度創傷性腦損傷模型,假緻傷組僅作顱骨鑽孔而不緻傷,術後24 h處死.觀察中度腦損傷後2 h～3 d傷側大腦皮質、海馬神經細胞凋亡情況採用原位末耑標記技術;觀察半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3錶達和活性的變化採用免疫組織化學及免疫熒光技術.結果:48隻大鼠全部進入結果分析.①各組大鼠中度腦損傷後不同時間點大腦皮質、海馬神經細胞凋亡情況:創傷性腦損傷後2 h在傷側皮質和海馬區即可見有少量凋亡細胞,併呈逐漸增多趨勢,主要分佈在傷側皮質、皮質下白質、海馬等區域,12～24 h凋亡細胞增多,48～72 h達到凋亡高峰,明顯高于假緻傷組.②各組大鼠中度腦損傷後不同時間點半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3錶達:腦損傷後2 h在損傷竈及其週圍皮質即有少量的半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3暘性細胞,腦損傷後24～48 h暘性細胞數量明顯增加.腦挫傷後72 h半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3暘性細胞數有所下降.假緻傷組腦組織偶見半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3暘性細胞.③各組大鼠中度腦損傷後不同時間點半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3活性變化:腦損傷後損傷竈及附近皮質神經細胞內半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3活性2 h開始升高,傷後48 h達高峰,損傷側海馬區域神經細胞內半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3活性2 h開始升高,24h達高峰,而後開始下降.結論:大鼠創傷性腦損傷後損傷區週圍皮質和損傷側海馬神經細胞凋亡數量的變化與傷後時程有關.傷後細胞半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3活性增加可能是導緻細胞凋亡的因素.
목적:관찰대서중등정도창상성로뇌손상후신경세포조망급조망집행인자반광안산천동안산단백매3표체화활성적시간동태연변,병탐토삼자지간적시효관계.방법:실험우2004-04/10재해방군제삼군의대학창상、소상、복합상국가중점실험실완성.선택건강SD대서48지,수궤분위가치상조8지화손상조40지,손상조근거처사시간분위2,12,24,48,72 h공5개시상점,매개시상점8지대서.손상조제비중등정도창상성뇌손상모형,가치상조부작로골찬공이불치상,술후24 h처사.관찰중도뇌손상후2 h～3 d상측대뇌피질、해마신경세포조망정황채용원위말단표기기술;관찰반광안산천동안산단백매3표체화활성적변화채용면역조직화학급면역형광기술.결과:48지대서전부진입결과분석.①각조대서중도뇌손상후불동시간점대뇌피질、해마신경세포조망정황:창상성뇌손상후2 h재상측피질화해마구즉가견유소량조망세포,병정축점증다추세,주요분포재상측피질、피질하백질、해마등구역,12～24 h조망세포증다,48～72 h체도조망고봉,명현고우가치상조.②각조대서중도뇌손상후불동시간점반광안산천동안산단백매3표체:뇌손상후2 h재손상조급기주위피질즉유소량적반광안산천동안산단백매3양성세포,뇌손상후24～48 h양성세포수량명현증가.뇌좌상후72 h반광안산천동안산단백매3양성세포수유소하강.가치상조뇌조직우견반광안산천동안산단백매3양성세포.③각조대서중도뇌손상후불동시간점반광안산천동안산단백매3활성변화:뇌손상후손상조급부근피질신경세포내반광안산천동안산단백매3활성2 h개시승고,상후48 h체고봉,손상측해마구역신경세포내반광안산천동안산단백매3활성2 h개시승고,24h체고봉,이후개시하강.결론:대서창상성뇌손상후손상구주위피질화손상측해마신경세포조망수량적변화여상후시정유관.상후세포반광안산천동안산단백매3활성증가가능시도치세포조망적인소.
