光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2006年
4期
686-689
,共4页
陈丹丹%张涛%任丽萍%石登荣%于金莲
陳丹丹%張濤%任麗萍%石登榮%于金蓮
진단단%장도%임려평%석등영%우금련
钙红-Cu(Ⅱ)络合物%牛血清蛋白%光谱法%作用机理
鈣紅-Cu(Ⅱ)絡閤物%牛血清蛋白%光譜法%作用機理
개홍-Cu(Ⅱ)락합물%우혈청단백%광보법%작용궤리
研究了钙红-Cu(Ⅱ)络合物与牛血清蛋白(BSA)作用的共振光散射光谱(RLS)、荧光光谱和电子吸收光谱特征, 建立了利用金属配合物作为探针测定痕量蛋白质的方法. 钙红-Cu(Ⅱ)-BSA三元络合物的形成导致RLS强度和荧光强度的增大;同时引起电子吸收光谱的强度减小, 594 nm处吸收峰消失. 在pH5.65～5.75的酸度条件下, 钙红-Cu(Ⅱ)络合物与BSA系统在317 nm处有一增强的RLS光谱峰, 且增强的RLS强度与BSA的浓度呈线性关系. 在实验室确定的优化条件下, RLS强度与BSA浓度的线性范围为0.75～10 μg·mL-1, 线性方程为I=150.88+201.48c(BSA , μg·mL-1), 相关系数r=0.997 3. 方法检出限为5.62×10-2 μg·mL-1. 该方法成功地用于人工混合样品中BSA含量的测定. 对钙红-Cu(Ⅱ)络合物与BSA的作用机制的研究表明, 钙红-Cu(Ⅱ)络合物与BSA之间主要存在的是静电引力.
研究瞭鈣紅-Cu(Ⅱ)絡閤物與牛血清蛋白(BSA)作用的共振光散射光譜(RLS)、熒光光譜和電子吸收光譜特徵, 建立瞭利用金屬配閤物作為探針測定痕量蛋白質的方法. 鈣紅-Cu(Ⅱ)-BSA三元絡閤物的形成導緻RLS彊度和熒光彊度的增大;同時引起電子吸收光譜的彊度減小, 594 nm處吸收峰消失. 在pH5.65～5.75的痠度條件下, 鈣紅-Cu(Ⅱ)絡閤物與BSA繫統在317 nm處有一增彊的RLS光譜峰, 且增彊的RLS彊度與BSA的濃度呈線性關繫. 在實驗室確定的優化條件下, RLS彊度與BSA濃度的線性範圍為0.75～10 μg·mL-1, 線性方程為I=150.88+201.48c(BSA , μg·mL-1), 相關繫數r=0.997 3. 方法檢齣限為5.62×10-2 μg·mL-1. 該方法成功地用于人工混閤樣品中BSA含量的測定. 對鈣紅-Cu(Ⅱ)絡閤物與BSA的作用機製的研究錶明, 鈣紅-Cu(Ⅱ)絡閤物與BSA之間主要存在的是靜電引力.
연구료개홍-Cu(Ⅱ)락합물여우혈청단백(BSA)작용적공진광산사광보(RLS)、형광광보화전자흡수광보특정, 건립료이용금속배합물작위탐침측정흔량단백질적방법. 개홍-Cu(Ⅱ)-BSA삼원락합물적형성도치RLS강도화형광강도적증대;동시인기전자흡수광보적강도감소, 594 nm처흡수봉소실. 재pH5.65～5.75적산도조건하, 개홍-Cu(Ⅱ)락합물여BSA계통재317 nm처유일증강적RLS광보봉, 차증강적RLS강도여BSA적농도정선성관계. 재실험실학정적우화조건하, RLS강도여BSA농도적선성범위위0.75～10 μg·mL-1, 선성방정위I=150.88+201.48c(BSA , μg·mL-1), 상관계수r=0.997 3. 방법검출한위5.62×10-2 μg·mL-1. 해방법성공지용우인공혼합양품중BSA함량적측정. 대개홍-Cu(Ⅱ)락합물여BSA적작용궤제적연구표명, 개홍-Cu(Ⅱ)락합물여BSA지간주요존재적시정전인력.
