环境科学
環境科學
배경과학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE
2006年
5期
913-917
,共5页
二氧化钛%光催化%铬%吸附
二氧化鈦%光催化%鉻%吸附
이양화태%광최화%락%흡부
研究了水体中Cr(Ⅵ)离子在UV/TiO2体系中光催化还原过程.结果表明,Cr(Ⅵ)离子UV/TiO2光催化还原过程符合Langmuir-Hinshelwood动力学规律.不存在有机物时,TiO2吸附作用是该反应的前提.pH=1.5～2.5时吸附性能较好,而且pH=1.5～10的初始反应速率同pH值有线性关系.在TiO2表面的竞争吸附能力按PO3-4-＞SO2-4＞Cl-＞NO3依次减弱.甲酸、甲醛有机物的协同作用可提高Cr(Ⅵ)离子的光催化还原速率和效率,并消除由暗态吸附对反应所起的作用,磷酸根离子极强的竞争吸附能力,使有机物的协同作用减弱.
研究瞭水體中Cr(Ⅵ)離子在UV/TiO2體繫中光催化還原過程.結果錶明,Cr(Ⅵ)離子UV/TiO2光催化還原過程符閤Langmuir-Hinshelwood動力學規律.不存在有機物時,TiO2吸附作用是該反應的前提.pH=1.5～2.5時吸附性能較好,而且pH=1.5～10的初始反應速率同pH值有線性關繫.在TiO2錶麵的競爭吸附能力按PO3-4-＞SO2-4＞Cl-＞NO3依次減弱.甲痠、甲醛有機物的協同作用可提高Cr(Ⅵ)離子的光催化還原速率和效率,併消除由暗態吸附對反應所起的作用,燐痠根離子極彊的競爭吸附能力,使有機物的協同作用減弱.
연구료수체중Cr(Ⅵ)리자재UV/TiO2체계중광최화환원과정.결과표명,Cr(Ⅵ)리자UV/TiO2광최화환원과정부합Langmuir-Hinshelwood동역학규률.불존재유궤물시,TiO2흡부작용시해반응적전제.pH=1.5～2.5시흡부성능교호,이차pH=1.5～10적초시반응속솔동pH치유선성관계.재TiO2표면적경쟁흡부능력안PO3-4-＞SO2-4＞Cl-＞NO3의차감약.갑산、갑철유궤물적협동작용가제고Cr(Ⅵ)리자적광최화환원속솔화효솔,병소제유암태흡부대반응소기적작용,린산근리자겁강적경쟁흡부능력,사유궤물적협동작용감약.
