昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2006年
5期
1-6
,共6页
16#化合物%药代动力学%高效液相色谱法
16#化閤物%藥代動力學%高效液相色譜法
16#화합물%약대동역학%고효액상색보법
目的 16#化合物的药代动力学性质.方法 采用液-液萃取生物样品,反相高效液相色谱-紫外检测定量分析16#化合物,Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(37∶63)[含2.5%(V/V)的NaH2PO4,0.08%(V/V)的三乙胺],流速0.8 mL/min,检测波长265 nm.结果 大鼠腹腔注射16#化合物后,Tmax在3～8 min,消除半衰期t1/2β约70 min.糖尿病模型大鼠腹腔注射16#化合物后,体内过程表现为一室模型,血药浓度达峰时间推迟,Tmax约15 min;Cmax降低,体内消除加快.结论 在5～20 mg/kg剂量范围内16#在大鼠体内过程为线性动力学,符合一级吸收二室模型.
目的 16#化閤物的藥代動力學性質.方法 採用液-液萃取生物樣品,反相高效液相色譜-紫外檢測定量分析16#化閤物,Extend-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為乙腈-水(37∶63)[含2.5%(V/V)的NaH2PO4,0.08%(V/V)的三乙胺],流速0.8 mL/min,檢測波長265 nm.結果 大鼠腹腔註射16#化閤物後,Tmax在3～8 min,消除半衰期t1/2β約70 min.糖尿病模型大鼠腹腔註射16#化閤物後,體內過程錶現為一室模型,血藥濃度達峰時間推遲,Tmax約15 min;Cmax降低,體內消除加快.結論 在5～20 mg/kg劑量範圍內16#在大鼠體內過程為線性動力學,符閤一級吸收二室模型.
목적 16#화합물적약대동역학성질.방법 채용액-액췌취생물양품,반상고효액상색보-자외검측정량분석16#화합물,Extend-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위을정-수(37∶63)[함2.5%(V/V)적NaH2PO4,0.08%(V/V)적삼을알],류속0.8 mL/min,검측파장265 nm.결과 대서복강주사16#화합물후,Tmax재3～8 min,소제반쇠기t1/2β약70 min.당뇨병모형대서복강주사16#화합물후,체내과정표현위일실모형,혈약농도체봉시간추지,Tmax약15 min;Cmax강저,체내소제가쾌.결론 재5～20 mg/kg제량범위내16#재대서체내과정위선성동역학,부합일급흡수이실모형.
