中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2007年
9期
15-18
,共4页
常灵竹%贺文琦%陆慧君%单昭%李志平%陈克研%高丰
常靈竹%賀文琦%陸慧君%單昭%李誌平%陳剋研%高豐
상령죽%하문기%륙혜군%단소%리지평%진극연%고봉
猪血凝性脑脊髓炎病毒%RT-PCR%病毒检测
豬血凝性腦脊髓炎病毒%RT-PCR%病毒檢測
저혈응성뇌척수염병독%RT-PCR%병독검측
为了建立快速检测猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)的RT-PCR方法,根据GenBank中HEV的HE基因和S基因设计了1对引物,在优化RT-PCR反应条件的基础上,成功的扩增出323bp的特异性条带.检测与HEV亲缘性较高的牛冠状病毒及猪的伪狂犬病毒均为阴性,最低可以检测到10个TCID50/100 μl的病毒,说明该方法的有较好的特异性和敏感性.用此RT-PCR方法对感染HEV的小鼠和猪进行检测,结果能从发病动物的多种组织中检测到病原,其中以脑组织的检出率最高.因此,临床疑似病例检测时以脑组织为最佳检测样本.
為瞭建立快速檢測豬血凝性腦脊髓炎病毒(HEV)的RT-PCR方法,根據GenBank中HEV的HE基因和S基因設計瞭1對引物,在優化RT-PCR反應條件的基礎上,成功的擴增齣323bp的特異性條帶.檢測與HEV親緣性較高的牛冠狀病毒及豬的偽狂犬病毒均為陰性,最低可以檢測到10箇TCID50/100 μl的病毒,說明該方法的有較好的特異性和敏感性.用此RT-PCR方法對感染HEV的小鼠和豬進行檢測,結果能從髮病動物的多種組織中檢測到病原,其中以腦組織的檢齣率最高.因此,臨床疑似病例檢測時以腦組織為最佳檢測樣本.
위료건립쾌속검측저혈응성뇌척수염병독(HEV)적RT-PCR방법,근거GenBank중HEV적HE기인화S기인설계료1대인물,재우화RT-PCR반응조건적기출상,성공적확증출323bp적특이성조대.검측여HEV친연성교고적우관상병독급저적위광견병독균위음성,최저가이검측도10개TCID50/100 μl적병독,설명해방법적유교호적특이성화민감성.용차RT-PCR방법대감염HEV적소서화저진행검측,결과능종발병동물적다충조직중검측도병원,기중이뇌조직적검출솔최고.인차,림상의사병례검측시이뇌조직위최가검측양본.
