CAJ | 학술논문

目的:观察国产吉西他滨联合顺铂(GP组)与长春瑞滨联合顺铂(NP组)治疗进展期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法:经病理组织学或细胞学证实的不能手术的80例非小细胞肺癌患者,随机分为两组各40例,以吉西他滨1 200 mg/m2静滴,第1,8天;长春瑞滨25 mg/m2静滴,第1,8天,分别联合顺铂80mg/m2第1天或分2～3天静滴,21天为1周期,3周期以上评价疗效.结果:两组的有效率分别为47.5%(19/40)、45.0%(18/40),无显著性差异;中位疾病进展时间分别为4.9个月和4.1个月,组间有显著性差异(P＜0.05);1年生存率GP组为42.5%(17/40),NP组为40.0%(16/40),组间无显著性差异.GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少高于NP组,而Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少及脱发、静脉炎明显低于NP组.结论:两种方案治疗晚期NSCLC均安全、有效,在有效率、中位生存期及1年生存率方面均较接近,毒副反应均可耐受,但中位疾病进展时间GP组稍有优势.
목적:관찰국산길서타빈연합순박(GP조)여장춘서빈연합순박(NP조)치료진전기비소세포폐암적료효급독부반응.방법:경병리조직학혹세포학증실적불능수술적80례비소세포폐암환자,수궤분위량조각40례,이길서타빈1 200 mg/m2정적,제1,8천;장춘서빈25 mg/m2정적,제1,8천,분별연합순박80mg/m2제1천혹분2～3천정적,21천위1주기,3주기이상평개료효.결과:량조적유효솔분별위47.5%(19/40)、45.0%(18/40),무현저성차이;중위질병진전시간분별위4.9개월화4.1개월,조간유현저성차이(P＜0.05);1년생존솔GP조위42.5%(17/40),NP조위40.0%(16/40),조간무현저성차이.GP조Ⅲ～Ⅳ도혈소판감소고우NP조,이Ⅲ～Ⅳ도백세포감소급탈발、정맥염명현저우NP조.결론:량충방안치료만기NSCLC균안전、유효,재유효솔、중위생존기급1년생존솔방면균교접근,독부반응균가내수,단중위질병진전시간GP조초유우세.