精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2003年
7期
387-389,418
,共4页
谢川%谭智勇%李万舜%郑志明
謝川%譚智勇%李萬舜%鄭誌明
사천%담지용%리만순%정지명
水溶性光引发剂%α-氨基-1-苯基-1-丙酮%溴化1-对甲苯基-2-二乙基苄基铵-1-丙酮%溴化4-苄基-4-(1,1-二甲基-2-对甲硫苯基-2-氧代乙基)-吗啉鎓%光引发性能
水溶性光引髮劑%α-氨基-1-苯基-1-丙酮%溴化1-對甲苯基-2-二乙基芐基銨-1-丙酮%溴化4-芐基-4-(1,1-二甲基-2-對甲硫苯基-2-氧代乙基)-嗎啉鎓%光引髮性能
수용성광인발제%α-안기-1-분기-1-병동%추화1-대갑분기-2-이을기변기안-1-병동%추화4-변기-4-(1,1-이갑기-2-대갑류분기-2-양대을기)-마람옹%광인발성능
合成了2种未见报道的水溶性α-氨基-1-苯基-1-丙酮衍生物.以甲苯为原料,经酰化、α-卤化、氨基化、季铵化反应,合成了溴化1-对甲苯基-2-二乙基苄基铵-1-丙酮(Ⅰ),用UV、IR、1H-NMR和元素分析进行了结构表征.上述季铵化反应的条件是:0.08 mol 1-对甲苯基-2-二乙氨基-1-丙酮与0.1 mol苄基溴在50～60 ℃下反应20 h,得到产物Ⅰ,产率为55.2%.参照上述季铵化反应的条件,用光引发剂Irgacure 907进行了季铵化,得到溴化4-苄基-4-(1,1-二甲基-2-对甲硫苯基-2-氧代乙基)-吗啉鎓(Ⅱ),并证实了结构.测试产物的光引发性能表明,产物Ⅰ和Ⅱ既具有水溶性又具有光引发性.
閤成瞭2種未見報道的水溶性α-氨基-1-苯基-1-丙酮衍生物.以甲苯為原料,經酰化、α-滷化、氨基化、季銨化反應,閤成瞭溴化1-對甲苯基-2-二乙基芐基銨-1-丙酮(Ⅰ),用UV、IR、1H-NMR和元素分析進行瞭結構錶徵.上述季銨化反應的條件是:0.08 mol 1-對甲苯基-2-二乙氨基-1-丙酮與0.1 mol芐基溴在50～60 ℃下反應20 h,得到產物Ⅰ,產率為55.2%.參照上述季銨化反應的條件,用光引髮劑Irgacure 907進行瞭季銨化,得到溴化4-芐基-4-(1,1-二甲基-2-對甲硫苯基-2-氧代乙基)-嗎啉鎓(Ⅱ),併證實瞭結構.測試產物的光引髮性能錶明,產物Ⅰ和Ⅱ既具有水溶性又具有光引髮性.
합성료2충미견보도적수용성α-안기-1-분기-1-병동연생물.이갑분위원료,경선화、α-서화、안기화、계안화반응,합성료추화1-대갑분기-2-이을기변기안-1-병동(Ⅰ),용UV、IR、1H-NMR화원소분석진행료결구표정.상술계안화반응적조건시:0.08 mol 1-대갑분기-2-이을안기-1-병동여0.1 mol변기추재50～60 ℃하반응20 h,득도산물Ⅰ,산솔위55.2%.삼조상술계안화반응적조건,용광인발제Irgacure 907진행료계안화,득도추화4-변기-4-(1,1-이갑기-2-대갑류분기-2-양대을기)-마람옹(Ⅱ),병증실료결구.측시산물적광인발성능표명,산물Ⅰ화Ⅱ기구유수용성우구유광인발성.
