黑龙江医学
黑龍江醫學
흑룡강의학
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2008年
1期
18-20
,共3页
李扬%朱文昌%林章礼%吴和顺%叶镇鹏
李颺%硃文昌%林章禮%吳和順%葉鎮鵬
리양%주문창%림장례%오화순%협진붕
食管癌%吸烟%GSTMl%基因多态性
食管癌%吸煙%GSTMl%基因多態性
식관암%흡연%GSTMl%기인다태성
目的 探讨吸烟和 GSTM1 基因多态性与食管癌发病之间的关系.方法 以 125 例男性食管癌患者作为病例组,125 名健康男性作为对照组,分别调查两组的吸烟情况以及采用 MD-PCR 检测外周血白细胞 GSTM1 基因型,然后采用х2 检验的方法分析两组之间吸烟情况和 GSTM1 基因缺失情况是否存在着显著性的差别,以及采用叉生分析的方法分析吸烟与 GSTM1 基因缺失在食管癌的发病中是否存在联合作用.结果 病例组的吸烟率显著高于对照组的吸烟率(P=0.005),OR=2.791(1.349～5.774);病例组 GSTM1 的缺失率为 61.6%,显著高于对照组的缺失率 44.0%,P=0.005,OR=2.042(1.233～3.382).吸烟并且有 GSTM1 基因缺失的人患食管癌的风险是不吸烟且 GSTM1 基因不缺失者的 5.7 倍[P=0.001,OR=5.700(1.910～17.013)].结论 吸烟是食管癌发病的一个危险因素,GSTM1 基因缺失是食管癌的一个遗传易感因素,两者的联合在食管癌的发生中起着协同的作用.
目的 探討吸煙和 GSTM1 基因多態性與食管癌髮病之間的關繫.方法 以 125 例男性食管癌患者作為病例組,125 名健康男性作為對照組,分彆調查兩組的吸煙情況以及採用 MD-PCR 檢測外週血白細胞 GSTM1 基因型,然後採用х2 檢驗的方法分析兩組之間吸煙情況和 GSTM1 基因缺失情況是否存在著顯著性的差彆,以及採用扠生分析的方法分析吸煙與 GSTM1 基因缺失在食管癌的髮病中是否存在聯閤作用.結果 病例組的吸煙率顯著高于對照組的吸煙率(P=0.005),OR=2.791(1.349～5.774);病例組 GSTM1 的缺失率為 61.6%,顯著高于對照組的缺失率 44.0%,P=0.005,OR=2.042(1.233～3.382).吸煙併且有 GSTM1 基因缺失的人患食管癌的風險是不吸煙且 GSTM1 基因不缺失者的 5.7 倍[P=0.001,OR=5.700(1.910～17.013)].結論 吸煙是食管癌髮病的一箇危險因素,GSTM1 基因缺失是食管癌的一箇遺傳易感因素,兩者的聯閤在食管癌的髮生中起著協同的作用.
목적 탐토흡연화 GSTM1 기인다태성여식관암발병지간적관계.방법 이 125 례남성식관암환자작위병례조,125 명건강남성작위대조조,분별조사량조적흡연정황이급채용 MD-PCR 검측외주혈백세포 GSTM1 기인형,연후채용х2 검험적방법분석량조지간흡연정황화 GSTM1 기인결실정황시부존재착현저성적차별,이급채용차생분석적방법분석흡연여 GSTM1 기인결실재식관암적발병중시부존재연합작용.결과 병례조적흡연솔현저고우대조조적흡연솔(P=0.005),OR=2.791(1.349～5.774);병례조 GSTM1 적결실솔위 61.6%,현저고우대조조적결실솔 44.0%,P=0.005,OR=2.042(1.233～3.382).흡연병차유 GSTM1 기인결실적인환식관암적풍험시불흡연차 GSTM1 기인불결실자적 5.7 배[P=0.001,OR=5.700(1.910～17.013)].결론 흡연시식관암발병적일개위험인소,GSTM1 기인결실시식관암적일개유전역감인소,량자적연합재식관암적발생중기착협동적작용.
