卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2008年
3期
308-310
,共3页
张月红%金宏%许志勤%南文考%王先远%薛长勇%高兰兴
張月紅%金宏%許誌勤%南文攷%王先遠%薛長勇%高蘭興
장월홍%금굉%허지근%남문고%왕선원%설장용%고란흥
染料木黄酮%成骨细胞%c-jun%雌激素%大豆异黄酮%骨质疏松
染料木黃酮%成骨細胞%c-jun%雌激素%大豆異黃酮%骨質疏鬆
염료목황동%성골세포%c-jun%자격소%대두이황동%골질소송
目的 研究染料木黄酮对成骨细胞活性的影响及其相关机制.方法 胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶分步消化法获得乳鼠盖骨成骨细胞,Ⅱ代细胞用于实验.MTY和3H-TdR测定成骨细胞增殖和DNA合成,原位杂交的方法测定c-jun表达.结果 成骨细胞培养基中加入(10-5、10-6和10-7mol/L)染料木黄酮或10-9mol/L和10-10mol/L雌激素培养48h和72h后,MTT的吸光度值与对照组相比均明显升高,48h和72h后对照组、染料木黄酮组和雌激素组MTF值分别为0.19、0.15;0.39、0.45、0.46;0.29、0.32、0.37和0.35、0.38;0.50、0.49.3H-TdR掺入量均显著增加,对照组、染料木黄酮组和雌激素组3H-TdR掺入量分别为68.47;101、844、512和1108.8、1204.2.c-jun表达各组差异无显著性.结论 染料木黄酮不是通过促进c-jun表达来促进成骨细胞增殖与分化.
目的 研究染料木黃酮對成骨細胞活性的影響及其相關機製.方法 胰蛋白酶和Ⅱ型膠原酶分步消化法穫得乳鼠蓋骨成骨細胞,Ⅱ代細胞用于實驗.MTY和3H-TdR測定成骨細胞增殖和DNA閤成,原位雜交的方法測定c-jun錶達.結果 成骨細胞培養基中加入(10-5、10-6和10-7mol/L)染料木黃酮或10-9mol/L和10-10mol/L雌激素培養48h和72h後,MTT的吸光度值與對照組相比均明顯升高,48h和72h後對照組、染料木黃酮組和雌激素組MTF值分彆為0.19、0.15;0.39、0.45、0.46;0.29、0.32、0.37和0.35、0.38;0.50、0.49.3H-TdR摻入量均顯著增加,對照組、染料木黃酮組和雌激素組3H-TdR摻入量分彆為68.47;101、844、512和1108.8、1204.2.c-jun錶達各組差異無顯著性.結論 染料木黃酮不是通過促進c-jun錶達來促進成骨細胞增殖與分化.
목적 연구염료목황동대성골세포활성적영향급기상관궤제.방법 이단백매화Ⅱ형효원매분보소화법획득유서개골성골세포,Ⅱ대세포용우실험.MTY화3H-TdR측정성골세포증식화DNA합성,원위잡교적방법측정c-jun표체.결과 성골세포배양기중가입(10-5、10-6화10-7mol/L)염료목황동혹10-9mol/L화10-10mol/L자격소배양48h화72h후,MTT적흡광도치여대조조상비균명현승고,48h화72h후대조조、염료목황동조화자격소조MTF치분별위0.19、0.15;0.39、0.45、0.46;0.29、0.32、0.37화0.35、0.38;0.50、0.49.3H-TdR참입량균현저증가,대조조、염료목황동조화자격소조3H-TdR참입량분별위68.47;101、844、512화1108.8、1204.2.c-jun표체각조차이무현저성.결론 염료목황동불시통과촉진c-jun표체래촉진성골세포증식여분화.
