中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2008年
4期
26-28,41
,共4页
顶空固相微萃取%气相色谱法%鱼腥草注射液%甲基正壬酮
頂空固相微萃取%氣相色譜法%魚腥草註射液%甲基正壬酮
정공고상미췌취%기상색보법%어성초주사액%갑기정임동
目的:建立顶空固相微萃取-气相色谱法测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮含量的方法,并与传统水蒸气蒸馏法提取结果进行比较.方法:采用固相微萃取器在样品瓶顶空吸附样品,对鱼腥草注射液样品进行提取,在气相色谱仪进样口高温下解吸附,并用毛细管气相色谱法分离甲基正壬酮.色谱柱为DB-1毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm);载气:高纯氮(纯度≥99.999%);柱温130℃;不分流进样,进样口温度200℃;FID检测器,温度200℃;流速1.0mL·min-1.结果:甲基正壬酮在1.07～25.91μg呈良好线性关系,r=0.999 6;平均加样回收率为99.77%,RSD=2.24%.含量测定结果与水蒸气蒸馏法(SD)无显著差异.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可取代SD-GC法用于鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量分析.
目的:建立頂空固相微萃取-氣相色譜法測定魚腥草註射液中甲基正壬酮含量的方法,併與傳統水蒸氣蒸餾法提取結果進行比較.方法:採用固相微萃取器在樣品瓶頂空吸附樣品,對魚腥草註射液樣品進行提取,在氣相色譜儀進樣口高溫下解吸附,併用毛細管氣相色譜法分離甲基正壬酮.色譜柱為DB-1毛細管柱(30m×0.25mm,0.25μm);載氣:高純氮(純度≥99.999%);柱溫130℃;不分流進樣,進樣口溫度200℃;FID檢測器,溫度200℃;流速1.0mL·min-1.結果:甲基正壬酮在1.07～25.91μg呈良好線性關繫,r=0.999 6;平均加樣迴收率為99.77%,RSD=2.24%.含量測定結果與水蒸氣蒸餾法(SD)無顯著差異.結論:本方法簡便、快速、準確、靈敏度高、重現性好,可取代SD-GC法用于魚腥草註射液中甲基正壬酮的含量分析.
목적:건립정공고상미췌취-기상색보법측정어성초주사액중갑기정임동함량적방법,병여전통수증기증류법제취결과진행비교.방법:채용고상미췌취기재양품병정공흡부양품,대어성초주사액양품진행제취,재기상색보의진양구고온하해흡부,병용모세관기상색보법분리갑기정임동.색보주위DB-1모세관주(30m×0.25mm,0.25μm);재기:고순담(순도≥99.999%);주온130℃;불분류진양,진양구온도200℃;FID검측기,온도200℃;류속1.0mL·min-1.결과:갑기정임동재1.07～25.91μg정량호선성관계,r=0.999 6;평균가양회수솔위99.77%,RSD=2.24%.함량측정결과여수증기증류법(SD)무현저차이.결론:본방법간편、쾌속、준학、령민도고、중현성호,가취대SD-GC법용우어성초주사액중갑기정임동적함량분석.
