中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
36期
7043-7046
,共4页
林瑶%胡安恒%刘艳武%吕昌伟
林瑤%鬍安恆%劉豔武%呂昌偉
림요%호안항%류염무%려창위
低强度脉冲超声波%骨髓基质细胞%增殖%分化
低彊度脈遲超聲波%骨髓基質細胞%增殖%分化
저강도맥충초성파%골수기질세포%증식%분화
背景:研究发现低强度脉冲超声波对骨折愈合具有明显的促进作用,但其机制尚不明确.目的:观察低强度脉冲超声波对体外分离培养的兔骨髓基质细胞增殖和分化的影响.设计、时间及地点:随机分组设计,对比观察,于2008-06/2009-01在解放军第四军医大学西京医院完成.材料:4周龄新西兰白兔2只,体质量0 8~1.0 kg,用于骨髓基质细胞的分离、培养.方法:将骨髓基质细胞以2×104个/孔的密度接种于6孔培养板中,采用辐射强度为30 mW/cm2的脉冲超声波作用于体外培养的兔骨髓基质细胞,根据低强度脉冲超声波每天作用时间分为4组:5 min/d组,10 min/d组,20 min/d组和空白对照组(无超声波处理).主要观察指标:原代及传代细胞形态变化;四甲基偶氮唑盐法检测低强度脉冲超声波作用1,3,7 d各组细胞吸光度的变化;作用3,7 d后各组骨髓基质细胞碱性磷酸酶活性的变化;作用7 d各组骨髓基质细胞分泌骨钙素水平的变化.结果:①原代骨髓基质细胞7 d后融合成片,多数细胞呈梭形或多角形;第3代细胞经低强度脉冲超声波处理后,各组细胞形态较空白对照组无明显变化.②四甲基偶氮唑盐检测,各组细胞吸光度值均随时间延长而增加;且各实验组不同时间点吸光度值均明显高于空白对照组(P<0.05).③与空白对照组相比,20 min/d组低强度脉冲超声波作用3,7 d后,单位质量骨髓基质细胞总蛋白碱性磷酸酶活性均显著升高(P<0.05),其他2组与空白对照组相比,差异无显著性意义(P>0.05).④与空白对照组相比,20 min/d组低强度脉冲超声波作用7 d时,骨髓基质细胞分泌骨钙素显著增加(P<0.05),而其他2组骨钙素的分泌量与空白对照组相比,差异无显著性意义(P>0.05).结论:低强度脉冲超声波能够显著促进兔骨髓基质细胞的增殖,其诱导分化作用与作用时间有关.
揹景:研究髮現低彊度脈遲超聲波對骨摺愈閤具有明顯的促進作用,但其機製尚不明確.目的:觀察低彊度脈遲超聲波對體外分離培養的兔骨髓基質細胞增殖和分化的影響.設計、時間及地點:隨機分組設計,對比觀察,于2008-06/2009-01在解放軍第四軍醫大學西京醫院完成.材料:4週齡新西蘭白兔2隻,體質量0 8~1.0 kg,用于骨髓基質細胞的分離、培養.方法:將骨髓基質細胞以2×104箇/孔的密度接種于6孔培養闆中,採用輻射彊度為30 mW/cm2的脈遲超聲波作用于體外培養的兔骨髓基質細胞,根據低彊度脈遲超聲波每天作用時間分為4組:5 min/d組,10 min/d組,20 min/d組和空白對照組(無超聲波處理).主要觀察指標:原代及傳代細胞形態變化;四甲基偶氮唑鹽法檢測低彊度脈遲超聲波作用1,3,7 d各組細胞吸光度的變化;作用3,7 d後各組骨髓基質細胞堿性燐痠酶活性的變化;作用7 d各組骨髓基質細胞分泌骨鈣素水平的變化.結果:①原代骨髓基質細胞7 d後融閤成片,多數細胞呈梭形或多角形;第3代細胞經低彊度脈遲超聲波處理後,各組細胞形態較空白對照組無明顯變化.②四甲基偶氮唑鹽檢測,各組細胞吸光度值均隨時間延長而增加;且各實驗組不同時間點吸光度值均明顯高于空白對照組(P<0.05).③與空白對照組相比,20 min/d組低彊度脈遲超聲波作用3,7 d後,單位質量骨髓基質細胞總蛋白堿性燐痠酶活性均顯著升高(P<0.05),其他2組與空白對照組相比,差異無顯著性意義(P>0.05).④與空白對照組相比,20 min/d組低彊度脈遲超聲波作用7 d時,骨髓基質細胞分泌骨鈣素顯著增加(P<0.05),而其他2組骨鈣素的分泌量與空白對照組相比,差異無顯著性意義(P>0.05).結論:低彊度脈遲超聲波能夠顯著促進兔骨髓基質細胞的增殖,其誘導分化作用與作用時間有關.
배경:연구발현저강도맥충초성파대골절유합구유명현적촉진작용,단기궤제상불명학.목적:관찰저강도맥충초성파대체외분리배양적토골수기질세포증식화분화적영향.설계、시간급지점:수궤분조설계,대비관찰,우2008-06/2009-01재해방군제사군의대학서경의원완성.재료:4주령신서란백토2지,체질량0 8~1.0 kg,용우골수기질세포적분리、배양.방법:장골수기질세포이2×104개/공적밀도접충우6공배양판중,채용복사강도위30 mW/cm2적맥충초성파작용우체외배양적토골수기질세포,근거저강도맥충초성파매천작용시간분위4조:5 min/d조,10 min/d조,20 min/d조화공백대조조(무초성파처리).주요관찰지표:원대급전대세포형태변화;사갑기우담서염법검측저강도맥충초성파작용1,3,7 d각조세포흡광도적변화;작용3,7 d후각조골수기질세포감성린산매활성적변화;작용7 d각조골수기질세포분비골개소수평적변화.결과:①원대골수기질세포7 d후융합성편,다수세포정사형혹다각형;제3대세포경저강도맥충초성파처리후,각조세포형태교공백대조조무명현변화.②사갑기우담서염검측,각조세포흡광도치균수시간연장이증가;차각실험조불동시간점흡광도치균명현고우공백대조조(P<0.05).③여공백대조조상비,20 min/d조저강도맥충초성파작용3,7 d후,단위질량골수기질세포총단백감성린산매활성균현저승고(P<0.05),기타2조여공백대조조상비,차이무현저성의의(P>0.05).④여공백대조조상비,20 min/d조저강도맥충초성파작용7 d시,골수기질세포분비골개소현저증가(P<0.05),이기타2조골개소적분비량여공백대조조상비,차이무현저성의의(P>0.05).결론:저강도맥충초성파능구현저촉진토골수기질세포적증식,기유도분화작용여작용시간유관.