合成树脂及塑料
閤成樹脂及塑料
합성수지급소료
CHINA SYNTHETIC RESIN AND PLASTICS
2009年
6期
22-26
,共5页
赵洪池%郭娟丽%边雷%魏朝巧%邓奎林
趙洪池%郭娟麗%邊雷%魏朝巧%鄧奎林
조홍지%곽연려%변뢰%위조교%산규림
聚苯乙烯%聚对硝基苯乙烯%聚对氨基苯乙烯%热稳定性%玻璃化转变温度
聚苯乙烯%聚對硝基苯乙烯%聚對氨基苯乙烯%熱穩定性%玻璃化轉變溫度
취분을희%취대초기분을희%취대안기분을희%열은정성%파리화전변온도
通过乳液聚合制备粉末状聚苯乙烯(PS),以浓HNO3和浓H2SO4的混合酸为硝化试剂对PS进行硝化,制备了聚对硝基苯乙烯(PPNS),再以SnCl2/HCl为还原剂将PPNS还原为聚对氨基苯乙烯(PPAS).利用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪和差示扫描量热仪研究了聚合物的结构和性能,考察了温度、时间和酸配比对硝化反应的影响.结果表明: PS的苯环上引入了硝基,且PPNS被还原为PPAS; PPNS和PPAS均分两阶段热分解;PS,PPNS,PPAS失重50% 的温度分别为400,346,322 ℃,说明三者热稳定性依次降低.PPNS的玻璃化转变温度(Tg)随硝化率的增加而升高.合成的PPAS也具有较高Tg.升高温度、延长时间以及增加混合酸中硫酸的体积,硝化率均提高.
通過乳液聚閤製備粉末狀聚苯乙烯(PS),以濃HNO3和濃H2SO4的混閤痠為硝化試劑對PS進行硝化,製備瞭聚對硝基苯乙烯(PPNS),再以SnCl2/HCl為還原劑將PPNS還原為聚對氨基苯乙烯(PPAS).利用傅裏葉變換紅外光譜儀、熱重分析儀和差示掃描量熱儀研究瞭聚閤物的結構和性能,攷察瞭溫度、時間和痠配比對硝化反應的影響.結果錶明: PS的苯環上引入瞭硝基,且PPNS被還原為PPAS; PPNS和PPAS均分兩階段熱分解;PS,PPNS,PPAS失重50% 的溫度分彆為400,346,322 ℃,說明三者熱穩定性依次降低.PPNS的玻璃化轉變溫度(Tg)隨硝化率的增加而升高.閤成的PPAS也具有較高Tg.升高溫度、延長時間以及增加混閤痠中硫痠的體積,硝化率均提高.
통과유액취합제비분말상취분을희(PS),이농HNO3화농H2SO4적혼합산위초화시제대PS진행초화,제비료취대초기분을희(PPNS),재이SnCl2/HCl위환원제장PPNS환원위취대안기분을희(PPAS).이용부리협변환홍외광보의、열중분석의화차시소묘량열의연구료취합물적결구화성능,고찰료온도、시간화산배비대초화반응적영향.결과표명: PS적분배상인입료초기,차PPNS피환원위PPAS; PPNS화PPAS균분량계단열분해;PS,PPNS,PPAS실중50% 적온도분별위400,346,322 ℃,설명삼자열은정성의차강저.PPNS적파리화전변온도(Tg)수초화솔적증가이승고.합성적PPAS야구유교고Tg.승고온도、연장시간이급증가혼합산중류산적체적,초화솔균제고.
