农药学学报
農藥學學報
농약학학보
CHINESE JOURNAL OF PESTICIDE SCIENCE
2010年
2期
195-200
,共6页
崔淑华%王开运%钱家亮%张立东%刘金峰%许美玲
崔淑華%王開運%錢傢亮%張立東%劉金峰%許美玲
최숙화%왕개운%전가량%장립동%류금봉%허미령
嘧霉胺%乙霉威%大葱%残留%消解
嘧黴胺%乙黴威%大蔥%殘留%消解
밀매알%을매위%대총%잔류%소해
建立了大葱中嘧霉胺和乙霉威残留的检测方法,并测定了嘧霉胺和乙霉威在春季大葱中的残留消解动态和最终残留量.大葱样品经乙腈提取,SAX/PSA固相萃取柱净化,气相色谱-质谱选择离子(GC/MS/SIM)检测.结果表明,建立的大葱中嘧霉胺和乙霉威残留量检测方法在0.001～0.1 mg/kg和0.01～0.1 mg/kg水平的平均添加回收率为97.8%～107.2%,相对标准偏差为2.7%～7.4%,嘧霉胺和乙霉威的检出限分别为0.000 3和0.003 mg/kg,方法的定量限分别为0.001和0.01 mg/kg.田间残留试验结果表明,嘧霉胺和乙霉威在大葱中消解较快,半衰期分别为4.1和3.1 d,药后14 d消解率均达90%以上;26%嘧霉·乙霉威可湿性粉剂(嘧霉胺和乙霉威质量比为10:16)按推荐高剂量1 800 g/hm2(嘧霉胺有效成分180 g/hm2,乙霉威有效成分288 g/hm2)和2倍剂量3 600 g/hm2对水喷雾2～3次,末次施药后7,14,21 d,嘧霉胺在大葱中的最终残留量为0.007～0.560 mg/kg,乙霉威在大葱中的最终残留量为ND～0.394 mg/kg,均低于日本规定的最大残留限量(MRL)2.0和5.0 mg/kg.
建立瞭大蔥中嘧黴胺和乙黴威殘留的檢測方法,併測定瞭嘧黴胺和乙黴威在春季大蔥中的殘留消解動態和最終殘留量.大蔥樣品經乙腈提取,SAX/PSA固相萃取柱淨化,氣相色譜-質譜選擇離子(GC/MS/SIM)檢測.結果錶明,建立的大蔥中嘧黴胺和乙黴威殘留量檢測方法在0.001～0.1 mg/kg和0.01～0.1 mg/kg水平的平均添加迴收率為97.8%～107.2%,相對標準偏差為2.7%～7.4%,嘧黴胺和乙黴威的檢齣限分彆為0.000 3和0.003 mg/kg,方法的定量限分彆為0.001和0.01 mg/kg.田間殘留試驗結果錶明,嘧黴胺和乙黴威在大蔥中消解較快,半衰期分彆為4.1和3.1 d,藥後14 d消解率均達90%以上;26%嘧黴·乙黴威可濕性粉劑(嘧黴胺和乙黴威質量比為10:16)按推薦高劑量1 800 g/hm2(嘧黴胺有效成分180 g/hm2,乙黴威有效成分288 g/hm2)和2倍劑量3 600 g/hm2對水噴霧2～3次,末次施藥後7,14,21 d,嘧黴胺在大蔥中的最終殘留量為0.007～0.560 mg/kg,乙黴威在大蔥中的最終殘留量為ND～0.394 mg/kg,均低于日本規定的最大殘留限量(MRL)2.0和5.0 mg/kg.
건립료대총중밀매알화을매위잔류적검측방법,병측정료밀매알화을매위재춘계대총중적잔류소해동태화최종잔류량.대총양품경을정제취,SAX/PSA고상췌취주정화,기상색보-질보선택리자(GC/MS/SIM)검측.결과표명,건립적대총중밀매알화을매위잔류량검측방법재0.001～0.1 mg/kg화0.01～0.1 mg/kg수평적평균첨가회수솔위97.8%～107.2%,상대표준편차위2.7%～7.4%,밀매알화을매위적검출한분별위0.000 3화0.003 mg/kg,방법적정량한분별위0.001화0.01 mg/kg.전간잔류시험결과표명,밀매알화을매위재대총중소해교쾌,반쇠기분별위4.1화3.1 d,약후14 d소해솔균체90%이상;26%밀매·을매위가습성분제(밀매알화을매위질량비위10:16)안추천고제량1 800 g/hm2(밀매알유효성분180 g/hm2,을매위유효성분288 g/hm2)화2배제량3 600 g/hm2대수분무2～3차,말차시약후7,14,21 d,밀매알재대총중적최종잔류량위0.007～0.560 mg/kg,을매위재대총중적최종잔류량위ND～0.394 mg/kg,균저우일본규정적최대잔류한량(MRL)2.0화5.0 mg/kg.
