中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
13期
27-28
,共2页
头孢米诺钠%转化糖注射液%配伍稳定性%双波长分光光度法
頭孢米諾鈉%轉化糖註射液%配伍穩定性%雙波長分光光度法
두포미낙납%전화당주사액%배오은정성%쌍파장분광광도법
目的 对注射用头孢米诺钠与5%转化糖注射液配伍的稳定性进行考察.方法 以271 nm为测定波长,291 nm为参比波长,△A=A271nm-A291nm进行头孢米诺钠的定量测定;分别在25℃和37℃下测定24 h内头孢米诺钠的含量及pH,观察注射用头孢米诺钠在转化糖注射液中的物理变化.结果 头孢米诺钠质量浓度在10～50μg/mL范围内与紫外吸光度有良好线性关系(r=0.999 8);25℃时注射用头孢米诺钠与5%转化糖注射液配伍在8 h内其含量均在90%以上,24 h时其含量均低于90%;37℃时注射用头孢米诺钠与转化糖注射液配伍在4 h内其含量均在90%以上,6 h后其含量均低于90%.结论 注射用头孢米诺钠可与5%转化糖注射液配伍应用,但温度对其配伍稳定性影响较大.
目的 對註射用頭孢米諾鈉與5%轉化糖註射液配伍的穩定性進行攷察.方法 以271 nm為測定波長,291 nm為參比波長,△A=A271nm-A291nm進行頭孢米諾鈉的定量測定;分彆在25℃和37℃下測定24 h內頭孢米諾鈉的含量及pH,觀察註射用頭孢米諾鈉在轉化糖註射液中的物理變化.結果 頭孢米諾鈉質量濃度在10～50μg/mL範圍內與紫外吸光度有良好線性關繫(r=0.999 8);25℃時註射用頭孢米諾鈉與5%轉化糖註射液配伍在8 h內其含量均在90%以上,24 h時其含量均低于90%;37℃時註射用頭孢米諾鈉與轉化糖註射液配伍在4 h內其含量均在90%以上,6 h後其含量均低于90%.結論 註射用頭孢米諾鈉可與5%轉化糖註射液配伍應用,但溫度對其配伍穩定性影響較大.
목적 대주사용두포미낙납여5%전화당주사액배오적은정성진행고찰.방법 이271 nm위측정파장,291 nm위삼비파장,△A=A271nm-A291nm진행두포미낙납적정량측정;분별재25℃화37℃하측정24 h내두포미낙납적함량급pH,관찰주사용두포미낙납재전화당주사액중적물리변화.결과 두포미낙납질량농도재10～50μg/mL범위내여자외흡광도유량호선성관계(r=0.999 8);25℃시주사용두포미낙납여5%전화당주사액배오재8 h내기함량균재90%이상,24 h시기함량균저우90%;37℃시주사용두포미낙납여전화당주사액배오재4 h내기함량균재90%이상,6 h후기함량균저우90%.결론 주사용두포미낙납가여5%전화당주사액배오응용,단온도대기배오은정성영향교대.
