CAJ | 학술논문

以老瓜头茎段为外植体筛选诱导离体根再生的最适培养基,以老瓜头茎段和叶片为外植体筛选发根农杆菌介导的毛状根诱导产生的最适条件,为老瓜头毛状根的大量培养及有效成分利用提供前期的试验参考.结果表明,添加NAA的MS培养基诱导老瓜头离体根再生的效果明显,带腋芽茎段的生根率可达到100%,不带腋芽的茎段生根率为67.5%;含有IBA的培养基上,带腋芽的茎段生根率低,只有3.9%,不带腋芽的茎段无根生出.以发根农杆菌A4菌株介导的老瓜头毛状根诱导过程中,用D600 nm=0.8的菌液侵染叶片15 min,诱导率及诱导密度最高,分别为100%和4.6;用D600 nm=0.8的菌液侵染茎段(不带腋芽)15 min时,诱导率最高达46.7%.老瓜头茎段在添加NAA的MS培养基上容易生根;最适转化条件为发根农杆菌A4菌液浓度D600 nm=0.8,侵染15 min,800 mg/L头孢噻肟钠除菌;叶片是遗传转化最适外植体.
이로과두경단위외식체사선유도리체근재생적최괄배양기,이로과두경단화협편위외식체사선발근농간균개도적모상근유도산생적최괄조건,위로과두모상근적대량배양급유효성분이용제공전기적시험삼고.결과표명,첨가NAA적MS배양기유도로과두리체근재생적효과명현,대액아경단적생근솔가체도100%,불대액아적경단생근솔위67.5%;함유IBA적배양기상,대액아적경단생근솔저,지유3.9%,불대액아적경단무근생출.이발근농간균A4균주개도적로과두모상근유도과정중,용D600 nm=0.8적균액침염협편15 min,유도솔급유도밀도최고,분별위100%화4.6;용D600 nm=0.8적균액침염경단(불대액아)15 min시,유도솔최고체46.7%.로과두경단재첨가NAA적MS배양기상용역생근;최괄전화조건위발근농간균A4균액농도D600 nm=0.8,침염15 min,800 mg/L두포새우납제균;협편시유전전화최괄외식체.