CAJ | 학술논문

目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂(FOLFOX)方案同期调强适形放疗治疗复发和局部晚期直肠癌的疗效及不良反应.方法:回顾性分析62例复发或局部晚期直肠癌患者的临床病理资料.62例患者分为XELOX方案同期调强适形放疗组(简称XELOX组)32例,FOLFOX方案同期调强适形放疗组(简称FOLFOX组)30例,两组均化疗两周期以上.化疗同期调强适形放疗,两组放疗方式相同,均采用调强适形放疗,放疗剂量为60Gy～70Gy/33f～39f.按WHO标准评价客观疗效,RTOG及WHO标准评价放化疗的急性毒副反应.结果:XELOX组有效率78.1%,中位疾病无进展生存时间(PFS)为16月,1年生存率为87.5%;FOLFOX组有效率73.3%,中位疾病无进展生存时间(PFS )为18月,1年生存率为83.3%,两组差异无统计学意义(P＞0.05).不良反应中,手足综合征以XELOX组显著(P＜0.05),余不良反应发生率以FOLFOX组稍高,但差异无统计学意义.结论:XELOX方案与FOLFOX方案同期调强适形放疗疗效确切,不良反应能耐受.两组疗效相似,不良反应XELOX组更低.
목적:관찰잡배타빈연합오사리박(XELOX)방안여5-불뇨밀정/아협산개연합오사리박(FOLFOX)방안동기조강괄형방료치료복발화국부만기직장암적료효급불량반응.방법:회고성분석62례복발혹국부만기직장암환자적림상병리자료.62례환자분위XELOX방안동기조강괄형방료조(간칭XELOX조)32례,FOLFOX방안동기조강괄형방료조(간칭FOLFOX조)30례,량조균화료량주기이상.화료동기조강괄형방료,량조방료방식상동,균채용조강괄형방료,방료제량위60Gy～70Gy/33f～39f.안WHO표준평개객관료효,RTOG급WHO표준평개방화료적급성독부반응.결과:XELOX조유효솔78.1%,중위질병무진전생존시간(PFS)위16월,1년생존솔위87.5%;FOLFOX조유효솔73.3%,중위질병무진전생존시간(PFS )위18월,1년생존솔위83.3%,량조차이무통계학의의(P＞0.05).불량반응중,수족종합정이XELOX조현저(P＜0.05),여불량반응발생솔이FOLFOX조초고,단차이무통계학의의.결론:XELOX방안여FOLFOX방안동기조강괄형방료료효학절,불량반응능내수.량조료효상사,불량반응XELOX조경저.