医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2011年
2期
160-163
,共4页
金海峰%吕宾%陈喆%张烁%马忠俊
金海峰%呂賓%陳喆%張爍%馬忠俊
금해봉%려빈%진철%장삭%마충준
温郁金%结肠癌%细胞增殖%凋亡
溫鬱金%結腸癌%細胞增殖%凋亡
온욱금%결장암%세포증식%조망
目的 观察温郁金醚提物中二萜类化合物C(以下简称化合物C)体外对人结肠癌细胞SW620生长、细胞凋亡和细胞周期的影响.方法 以顺铂(DDP)为阳性对照药物,采用噻唑蓝(MTT)法检测化合物C对SW620细胞增殖的抑制作用; An-nexin V-FITC标记流式细胞术(FCM)检测化合物C对SW620细胞的凋亡抑制率,流式细胞术检测化合物C对SW620细胞周期的影响.结果 MTT法显示化合物C对SW620的半数抑制浓度(IC50)为24.16 μg·mL-1,顺铂为45.80 μg·mL-1;化合物C较低浓度时的抑制率与阳性对照组(DDP组)相似,在30,50,70 μg·mL-1时的抑制率与对照组比较,差异有统计学意义(均P<0.05);FCM显示,化合物C能诱导SW620细胞凋亡,其诱导凋亡率呈现一定的浓度和时间依赖性,48 h后化合物C70 μg·mL-1组凋亡率为33.55%;化合物C能将SW620细胞阻滞于G1期,减少肿瘤细胞在S期和G2/M的比例.结论 化合物C能诱导SW620细胞凋亡,阻滞其细胞周期,抑制细胞增殖,是温郁金发挥抗肿瘤作用的有效成分之一.
目的 觀察溫鬱金醚提物中二萜類化閤物C(以下簡稱化閤物C)體外對人結腸癌細胞SW620生長、細胞凋亡和細胞週期的影響.方法 以順鉑(DDP)為暘性對照藥物,採用噻唑藍(MTT)法檢測化閤物C對SW620細胞增殖的抑製作用; An-nexin V-FITC標記流式細胞術(FCM)檢測化閤物C對SW620細胞的凋亡抑製率,流式細胞術檢測化閤物C對SW620細胞週期的影響.結果 MTT法顯示化閤物C對SW620的半數抑製濃度(IC50)為24.16 μg·mL-1,順鉑為45.80 μg·mL-1;化閤物C較低濃度時的抑製率與暘性對照組(DDP組)相似,在30,50,70 μg·mL-1時的抑製率與對照組比較,差異有統計學意義(均P<0.05);FCM顯示,化閤物C能誘導SW620細胞凋亡,其誘導凋亡率呈現一定的濃度和時間依賴性,48 h後化閤物C70 μg·mL-1組凋亡率為33.55%;化閤物C能將SW620細胞阻滯于G1期,減少腫瘤細胞在S期和G2/M的比例.結論 化閤物C能誘導SW620細胞凋亡,阻滯其細胞週期,抑製細胞增殖,是溫鬱金髮揮抗腫瘤作用的有效成分之一.
목적 관찰온욱금미제물중이첩류화합물C(이하간칭화합물C)체외대인결장암세포SW620생장、세포조망화세포주기적영향.방법 이순박(DDP)위양성대조약물,채용새서람(MTT)법검측화합물C대SW620세포증식적억제작용; An-nexin V-FITC표기류식세포술(FCM)검측화합물C대SW620세포적조망억제솔,류식세포술검측화합물C대SW620세포주기적영향.결과 MTT법현시화합물C대SW620적반수억제농도(IC50)위24.16 μg·mL-1,순박위45.80 μg·mL-1;화합물C교저농도시적억제솔여양성대조조(DDP조)상사,재30,50,70 μg·mL-1시적억제솔여대조조비교,차이유통계학의의(균P<0.05);FCM현시,화합물C능유도SW620세포조망,기유도조망솔정현일정적농도화시간의뢰성,48 h후화합물C70 μg·mL-1조조망솔위33.55%;화합물C능장SW620세포조체우G1기,감소종류세포재S기화G2/M적비례.결론 화합물C능유도SW620세포조망,조체기세포주기,억제세포증식,시온욱금발휘항종류작용적유효성분지일.
