西北林学院学报
西北林學院學報
서북림학원학보
JOURNAL OF NORTHWEST FORESTRY UNIVERSITY
2011年
4期
99-103
,共5页
陈占宽%杨艳坤%叶金山%李荣幸%刘志刚%王军军
陳佔寬%楊豔坤%葉金山%李榮倖%劉誌剛%王軍軍
진점관%양염곤%협금산%리영행%류지강%왕군군
白花泡桐%木质素代谢%羟基肉桂酰辅酶A还原酶%全序列克隆%材质改良
白花泡桐%木質素代謝%羥基肉桂酰輔酶A還原酶%全序列剋隆%材質改良
백화포동%목질소대사%간기육계선보매A환원매%전서렬극륭%재질개량
经过对其他物种CCR mRNA序列的对比分析后,设计保守区兼并引物,首先用RT-PCR 方法得到229 bp CCR mRNA部分序列,之后通过RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)方法,成功克隆得到包括5UTR和3'UTR在内的CCR全部mRNA序列,并进行了分析,所得CCRmRNA全序列共1 243个碱基,CDS共999个碱基(103-1 101),编码氨基酸332,和其他多个物种的CCR序列比对结果显示相似度均在80%以上.此序列成功克隆之前,尚未见到白花泡桐木质素代谢关键酶基因的报道,这对丰富白花泡桐基因资源、有针对性的进行白花泡桐品质或材质改良有巨大的意义.
經過對其他物種CCR mRNA序列的對比分析後,設計保守區兼併引物,首先用RT-PCR 方法得到229 bp CCR mRNA部分序列,之後通過RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)方法,成功剋隆得到包括5UTR和3'UTR在內的CCR全部mRNA序列,併進行瞭分析,所得CCRmRNA全序列共1 243箇堿基,CDS共999箇堿基(103-1 101),編碼氨基痠332,和其他多箇物種的CCR序列比對結果顯示相似度均在80%以上.此序列成功剋隆之前,尚未見到白花泡桐木質素代謝關鍵酶基因的報道,這對豐富白花泡桐基因資源、有針對性的進行白花泡桐品質或材質改良有巨大的意義.
경과대기타물충CCR mRNA서렬적대비분석후,설계보수구겸병인물,수선용RT-PCR 방법득도229 bp CCR mRNA부분서렬,지후통과RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)방법,성공극륭득도포괄5UTR화3'UTR재내적CCR전부mRNA서렬,병진행료분석,소득CCRmRNA전서렬공1 243개감기,CDS공999개감기(103-1 101),편마안기산332,화기타다개물충적CCR서렬비대결과현시상사도균재80%이상.차서렬성공극륭지전,상미견도백화포동목질소대사관건매기인적보도,저대봉부백화포동기인자원、유침대성적진행백화포동품질혹재질개량유거대적의의.
