化工科技
化工科技
화공과기
SCIENCE & TECHNOLOGY IN CHEMICAL INDUSY
2011年
3期
1-5
,共5页
裴立军%李露%刘仕伟%于世涛
裴立軍%李露%劉仕偉%于世濤
배립군%리로%류사위%우세도
微波促进%壳聚糖%溴代正丁烷%烷基化
微波促進%殼聚糖%溴代正丁烷%烷基化
미파촉진%각취당%추대정정완%완기화
在微波促进下首先对高相对分子质量壳聚糖碱化,再使之与溴代正丁烷进行烷基化反应,合成出了高取代度的N-丁烷基化壳聚糖.在n(氢氧化钠)∶n(壳聚糖)=4∶1,(壳聚糖粘均相对分子质量为1.49×106)、60℃下微波碱化处理1h、n(溴代正丁烷)∶n(碱化壳聚糖)=1.4∶1、80℃烷基化反应4h的较佳反应条件下,所得产物N-丁烷基壳聚糖的相对分子质量为1.48×106,烷基取代度达到78.5%；用扫描电镜对碱化后的壳聚糖进行表征,结果表明经微波加热碱化后壳聚耱的立体规整性及分子内的氢键得到充分的破坏,结构变得松散.采用XRD、FT-IR对N-丁烷基化壳聚糖结构进行了确证.
在微波促進下首先對高相對分子質量殼聚糖堿化,再使之與溴代正丁烷進行烷基化反應,閤成齣瞭高取代度的N-丁烷基化殼聚糖.在n(氫氧化鈉)∶n(殼聚糖)=4∶1,(殼聚糖粘均相對分子質量為1.49×106)、60℃下微波堿化處理1h、n(溴代正丁烷)∶n(堿化殼聚糖)=1.4∶1、80℃烷基化反應4h的較佳反應條件下,所得產物N-丁烷基殼聚糖的相對分子質量為1.48×106,烷基取代度達到78.5%；用掃描電鏡對堿化後的殼聚糖進行錶徵,結果錶明經微波加熱堿化後殼聚耱的立體規整性及分子內的氫鍵得到充分的破壞,結構變得鬆散.採用XRD、FT-IR對N-丁烷基化殼聚糖結構進行瞭確證.
재미파촉진하수선대고상대분자질량각취당감화,재사지여추대정정완진행완기화반응,합성출료고취대도적N-정완기화각취당.재n(경양화납)∶n(각취당)=4∶1,(각취당점균상대분자질량위1.49×106)、60℃하미파감화처리1h、n(추대정정완)∶n(감화각취당)=1.4∶1、80℃완기화반응4h적교가반응조건하,소득산물N-정완기각취당적상대분자질량위1.48×106,완기취대도체도78.5%；용소묘전경대감화후적각취당진행표정,결과표명경미파가열감화후각취마적입체규정성급분자내적경건득도충분적파배,결구변득송산.채용XRD、FT-IR대N-정완기화각취당결구진행료학증.
