中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
32期
6041-6044
,共4页
庄文越%陈子兴%赵昀%岑建农%沈宏杰%祁小飞%李炳宗
莊文越%陳子興%趙昀%岑建農%瀋宏傑%祁小飛%李炳宗
장문월%진자흥%조윤%잠건농%침굉걸%기소비%리병종
融合蛋白%AML1-ETO%C/EBPα%基因表达%CD11b%CD14
融閤蛋白%AML1-ETO%C/EBPα%基因錶達%CD11b%CD14
융합단백%AML1-ETO%C/EBPα%기인표체%CD11b%CD14
背景:已有研究显示AML1-ETO可以通过包括抑制C/EBPα的功能在内的机制引起分化的阻滞.目的:观察AML1-ETO对髓系分化相关基因C/EBPα表达的影响,探讨其在白血病发生中的作用.方法:应用流式细胞术检测急性单核细胞白血病细胞株U937、U937-MOCK和U937-A/E1细胞表面抗原CD11b、CD14 的表达;荧光实时定量PCR检测C/EBPα mRNA的表达;免疫印迹法检测C/EBPα蛋白的表达;染色质免疫沉淀技术研究转染细胞中AML1-ETO与C/EBPα基因启动子之间直接的相互作用情况.结果与结论:AML1-ETO转染细胞的细胞表面分化抗原CD11b 和CD14的表达明显下降,且转染了AML1-ETO的U937细胞系中,C/EBPα的mRNA与蛋白水平均下调,转染细胞沉淀富集的DNA中含有C/EBPα基因的启动子序列.结果提示C/EBPα是AML1-ETO 的直接靶基因,AML1-ETO能下调C/EBPα的表达.
揹景:已有研究顯示AML1-ETO可以通過包括抑製C/EBPα的功能在內的機製引起分化的阻滯.目的:觀察AML1-ETO對髓繫分化相關基因C/EBPα錶達的影響,探討其在白血病髮生中的作用.方法:應用流式細胞術檢測急性單覈細胞白血病細胞株U937、U937-MOCK和U937-A/E1細胞錶麵抗原CD11b、CD14 的錶達;熒光實時定量PCR檢測C/EBPα mRNA的錶達;免疫印跡法檢測C/EBPα蛋白的錶達;染色質免疫沉澱技術研究轉染細胞中AML1-ETO與C/EBPα基因啟動子之間直接的相互作用情況.結果與結論:AML1-ETO轉染細胞的細胞錶麵分化抗原CD11b 和CD14的錶達明顯下降,且轉染瞭AML1-ETO的U937細胞繫中,C/EBPα的mRNA與蛋白水平均下調,轉染細胞沉澱富集的DNA中含有C/EBPα基因的啟動子序列.結果提示C/EBPα是AML1-ETO 的直接靶基因,AML1-ETO能下調C/EBPα的錶達.
배경:이유연구현시AML1-ETO가이통과포괄억제C/EBPα적공능재내적궤제인기분화적조체.목적:관찰AML1-ETO대수계분화상관기인C/EBPα표체적영향,탐토기재백혈병발생중적작용.방법:응용류식세포술검측급성단핵세포백혈병세포주U937、U937-MOCK화U937-A/E1세포표면항원CD11b、CD14 적표체;형광실시정량PCR검측C/EBPα mRNA적표체;면역인적법검측C/EBPα단백적표체;염색질면역침정기술연구전염세포중AML1-ETO여C/EBPα기인계동자지간직접적상호작용정황.결과여결론:AML1-ETO전염세포적세포표면분화항원CD11b 화CD14적표체명현하강,차전염료AML1-ETO적U937세포계중,C/EBPα적mRNA여단백수평균하조,전염세포침정부집적DNA중함유C/EBPα기인적계동자서렬.결과제시C/EBPα시AML1-ETO 적직접파기인,AML1-ETO능하조C/EBPα적표체.
