基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2012年
1期
71-76
,共6页
张颢%张斌%程梅%陶艳玲%扈江伟%徐曼%陈虎
張顥%張斌%程梅%陶豔玲%扈江偉%徐曼%陳虎
장호%장빈%정매%도염령%호강위%서만%진호
脐带%间充质干细胞%分化
臍帶%間充質榦細胞%分化
제대%간충질간세포%분화
目的 建立从整根脐带分离培养间充质干细胞(UC-MSCs)的技术,并对其生物学特性进行检测.方法 用组织贴壁法分离UC-MSCs,并通过传代进行纯化和扩增培养,绘制生长曲线,用流式细胞仪检测UC-MSCs表面抗原及细胞周期；在特定诱导体系中,检测UC-MSCs向脂肪、成骨及软骨分化的潜能；用RT-PCR检测多能干细胞标志多能干细胞标志Oct-4,Sox-2,NanogmRNA水平.结果 成功建立了UC-MSCs分离培养的方法；贴壁细胞均表达CD73、CD90及CDi05,不表达造血细胞表型CD34、CD45和HLA-DR;细胞倍增时间为(24.04 ±0.49)h,Go ～G1期和S+G2+M期所占比例分别为81.56％和18.44％；UC-MSCs能够向脂肪、成骨和软骨分化；表达Oa-4,Sox-2,Nanog基因.结论 组织贴壁法是一种较好的分离培养UC-MSCs的方法,培养的细胞为更原始的间充质干细胞,增殖能力强.
目的 建立從整根臍帶分離培養間充質榦細胞(UC-MSCs)的技術,併對其生物學特性進行檢測.方法 用組織貼壁法分離UC-MSCs,併通過傳代進行純化和擴增培養,繪製生長麯線,用流式細胞儀檢測UC-MSCs錶麵抗原及細胞週期；在特定誘導體繫中,檢測UC-MSCs嚮脂肪、成骨及軟骨分化的潛能；用RT-PCR檢測多能榦細胞標誌多能榦細胞標誌Oct-4,Sox-2,NanogmRNA水平.結果 成功建立瞭UC-MSCs分離培養的方法；貼壁細胞均錶達CD73、CD90及CDi05,不錶達造血細胞錶型CD34、CD45和HLA-DR;細胞倍增時間為(24.04 ±0.49)h,Go ～G1期和S+G2+M期所佔比例分彆為81.56％和18.44％；UC-MSCs能夠嚮脂肪、成骨和軟骨分化；錶達Oa-4,Sox-2,Nanog基因.結論 組織貼壁法是一種較好的分離培養UC-MSCs的方法,培養的細胞為更原始的間充質榦細胞,增殖能力彊.
목적 건립종정근제대분리배양간충질간세포(UC-MSCs)적기술,병대기생물학특성진행검측.방법 용조직첩벽법분리UC-MSCs,병통과전대진행순화화확증배양,회제생장곡선,용류식세포의검측UC-MSCs표면항원급세포주기；재특정유도체계중,검측UC-MSCs향지방、성골급연골분화적잠능；용RT-PCR검측다능간세포표지다능간세포표지Oct-4,Sox-2,NanogmRNA수평.결과 성공건립료UC-MSCs분리배양적방법；첩벽세포균표체CD73、CD90급CDi05,불표체조혈세포표형CD34、CD45화HLA-DR;세포배증시간위(24.04 ±0.49)h,Go ～G1기화S+G2+M기소점비례분별위81.56％화18.44％；UC-MSCs능구향지방、성골화연골분화；표체Oa-4,Sox-2,Nanog기인.결론 조직첩벽법시일충교호적분리배양UC-MSCs적방법,배양적세포위경원시적간충질간세포,증식능력강.
