中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2011年
11期
842-844,847
,共4页
杨正生%彭振辉%李晓莉%宋健文%任建文
楊正生%彭振輝%李曉莉%宋健文%任建文
양정생%팽진휘%리효리%송건문%임건문
姜黄素%NF-κB%角质形成细胞
薑黃素%NF-κB%角質形成細胞
강황소%NF-κB%각질형성세포
目的 探讨姜黄素对IL-17诱导的人表皮角质形成细胞株(HaCaT细胞株)核转录因子NF-κB活化的影响,为其对某些炎症性皮肤病的治疗提供一定的理论依据.方法 用IL-17刺激HaCaT细胞不同时间(0h,0.5h,1h,2h),或用姜黄素不同浓度(2.5 μmol/L,5 μmol/L,10μmol/L)预处理1h后,加入IL-17刺激2h,应用ELISA法结合捕获探针检测各组的NF-κB p65的DNA结合活性.提取IL-17刺激后不同时间点各组以及10μmol/L浓度姜黄素预处理组核蛋白,Westem blot方法检测各组NF-κB p65蛋白的表达.结果 IL-17能够有效地增加HaCaT细胞NF-κB p65的DNA结合活性及核蛋白表达.加入姜黄素共培养后,各浓度处理组的NF-κBp65 DNA结合活性均下降(P＜0.01),10μmol/L姜黄素处理引起NF-κB p65的蛋白表达水平明显下降(P＜0.01).结论 姜黄素能够有效抑制IL-17诱导的HaCaT细胞NF-κB p65的DNA结合活性以及核蛋白的表达,从而抑制NF-κB的活化.
目的 探討薑黃素對IL-17誘導的人錶皮角質形成細胞株(HaCaT細胞株)覈轉錄因子NF-κB活化的影響,為其對某些炎癥性皮膚病的治療提供一定的理論依據.方法 用IL-17刺激HaCaT細胞不同時間(0h,0.5h,1h,2h),或用薑黃素不同濃度(2.5 μmol/L,5 μmol/L,10μmol/L)預處理1h後,加入IL-17刺激2h,應用ELISA法結閤捕穫探針檢測各組的NF-κB p65的DNA結閤活性.提取IL-17刺激後不同時間點各組以及10μmol/L濃度薑黃素預處理組覈蛋白,Westem blot方法檢測各組NF-κB p65蛋白的錶達.結果 IL-17能夠有效地增加HaCaT細胞NF-κB p65的DNA結閤活性及覈蛋白錶達.加入薑黃素共培養後,各濃度處理組的NF-κBp65 DNA結閤活性均下降(P＜0.01),10μmol/L薑黃素處理引起NF-κB p65的蛋白錶達水平明顯下降(P＜0.01).結論 薑黃素能夠有效抑製IL-17誘導的HaCaT細胞NF-κB p65的DNA結閤活性以及覈蛋白的錶達,從而抑製NF-κB的活化.
목적 탐토강황소대IL-17유도적인표피각질형성세포주(HaCaT세포주)핵전록인자NF-κB활화적영향,위기대모사염증성피부병적치료제공일정적이론의거.방법 용IL-17자격HaCaT세포불동시간(0h,0.5h,1h,2h),혹용강황소불동농도(2.5 μmol/L,5 μmol/L,10μmol/L)예처리1h후,가입IL-17자격2h,응용ELISA법결합포획탐침검측각조적NF-κB p65적DNA결합활성.제취IL-17자격후불동시간점각조이급10μmol/L농도강황소예처리조핵단백,Westem blot방법검측각조NF-κB p65단백적표체.결과 IL-17능구유효지증가HaCaT세포NF-κB p65적DNA결합활성급핵단백표체.가입강황소공배양후,각농도처리조적NF-κBp65 DNA결합활성균하강(P＜0.01),10μmol/L강황소처리인기NF-κB p65적단백표체수평명현하강(P＜0.01).결론 강황소능구유효억제IL-17유도적HaCaT세포NF-κB p65적DNA결합활성이급핵단백적표체,종이억제NF-κB적활화.
