植物保护
植物保護
식물보호
PLANT PROTECTION
2012年
2期
29-36
,共8页
任晓利%刘太国%刘博%高利%陈万权
任曉利%劉太國%劉博%高利%陳萬權
임효리%류태국%류박%고리%진만권
小麦叶锈病%分子检测%复合PCR%Lr9-Lr26%Lr19-Lr20
小麥葉鏽病%分子檢測%複閤PCR%Lr9-Lr26%Lr19-Lr20
소맥협수병%분자검측%복합PCR%Lr9-Lr26%Lr19-Lr20
[目的]建立简单、快速、有效的小麦抗叶锈基因复合PCR体系,从而提高分子标记辅助选择效率.[方法]以28个‘Thatcher’为背景的近等基因系和16个已知基因载体品系作为试材,测试了小麦抗叶锈病基因Lr9、Lr26、Lr19和Lr20的STS标记特异性,通过优化PCR反应体系和循环条件,构建了抗叶锈基因Lr9-Lr26和Lr19-Lr20的复合PCR检测体系.对116个小麦品种(系)所含有的抗叶锈病基因进行了分子检测.[结果]供试品种均不合有Lr9和Lr20,47个品种含有Lr26(基因频率为40.5％),‘中梁22’含有Lr19.经反复验证,Lr9-Lr26和Lr19-Lr20复合PCR技术检测结果可靠,且与上述单个分子标记检测结果一致.[结论]建立的Lr9-Lr26和Lr19-Lr20的复合PCR检测体系可以准确、稳定、高效地检测小麦抗叶锈基因Lr9、Lr26、Lr19和Lr20.
[目的]建立簡單、快速、有效的小麥抗葉鏽基因複閤PCR體繫,從而提高分子標記輔助選擇效率.[方法]以28箇‘Thatcher’為揹景的近等基因繫和16箇已知基因載體品繫作為試材,測試瞭小麥抗葉鏽病基因Lr9、Lr26、Lr19和Lr20的STS標記特異性,通過優化PCR反應體繫和循環條件,構建瞭抗葉鏽基因Lr9-Lr26和Lr19-Lr20的複閤PCR檢測體繫.對116箇小麥品種(繫)所含有的抗葉鏽病基因進行瞭分子檢測.[結果]供試品種均不閤有Lr9和Lr20,47箇品種含有Lr26(基因頻率為40.5％),‘中樑22’含有Lr19.經反複驗證,Lr9-Lr26和Lr19-Lr20複閤PCR技術檢測結果可靠,且與上述單箇分子標記檢測結果一緻.[結論]建立的Lr9-Lr26和Lr19-Lr20的複閤PCR檢測體繫可以準確、穩定、高效地檢測小麥抗葉鏽基因Lr9、Lr26、Lr19和Lr20.
[목적]건립간단、쾌속、유효적소맥항협수기인복합PCR체계,종이제고분자표기보조선택효솔.[방법]이28개‘Thatcher’위배경적근등기인계화16개이지기인재체품계작위시재,측시료소맥항협수병기인Lr9、Lr26、Lr19화Lr20적STS표기특이성,통과우화PCR반응체계화순배조건,구건료항협수기인Lr9-Lr26화Lr19-Lr20적복합PCR검측체계.대116개소맥품충(계)소함유적항협수병기인진행료분자검측.[결과]공시품충균불합유Lr9화Lr20,47개품충함유Lr26(기인빈솔위40.5％),‘중량22’함유Lr19.경반복험증,Lr9-Lr26화Lr19-Lr20복합PCR기술검측결과가고,차여상술단개분자표기검측결과일치.[결론]건립적Lr9-Lr26화Lr19-Lr20적복합PCR검측체계가이준학、은정、고효지검측소맥항협수기인Lr9、Lr26、Lr19화Lr20.
