甘肃医药
甘肅醫藥
감숙의약
Gansu Medical Journal
2012年
5期
355-359
,共5页
甲状腺髓样癌%RET原癌基因%APUD系统肿瘤
甲狀腺髓樣癌%RET原癌基因%APUD繫統腫瘤
갑상선수양암%RET원암기인%APUD계통종류
甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)占甲状腺癌的8％～10％,是一种起源于甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)的恶性肿瘤.能分泌特异的降钙素,也称为滤泡旁细胞癌,属APUD系统肿瘤.不具备摄碘功能,恶性程度介于分化型与未分化甲状腺癌之间,多数患者疗效欠佳.目前认为MTC除了外科手术,其它治疗方法基本无效.放疗、化疗仅作为一种姑息治疗方法,生物治疗在晚期MTC中初步开始应用,但大多还处于临床研究阶段,真正用于临床还有距离.研究证实髓样癌发病的主要原因是ret原癌基因的突变,从而使C细胞过度增殖所致.本文复习有关文献,就其临床特征及药物靶向治疗等方面进行归纳总结,希望对临床工作有所帮助.
甲狀腺髓樣癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)佔甲狀腺癌的8％～10％,是一種起源于甲狀腺濾泡徬細胞(C細胞)的噁性腫瘤.能分泌特異的降鈣素,也稱為濾泡徬細胞癌,屬APUD繫統腫瘤.不具備攝碘功能,噁性程度介于分化型與未分化甲狀腺癌之間,多數患者療效欠佳.目前認為MTC除瞭外科手術,其它治療方法基本無效.放療、化療僅作為一種姑息治療方法,生物治療在晚期MTC中初步開始應用,但大多還處于臨床研究階段,真正用于臨床還有距離.研究證實髓樣癌髮病的主要原因是ret原癌基因的突變,從而使C細胞過度增殖所緻.本文複習有關文獻,就其臨床特徵及藥物靶嚮治療等方麵進行歸納總結,希望對臨床工作有所幫助.
갑상선수양암(medullary thyroid carcinoma,MTC)점갑상선암적8％～10％,시일충기원우갑상선려포방세포(C세포)적악성종류.능분비특이적강개소,야칭위려포방세포암,속APUD계통종류.불구비섭전공능,악성정도개우분화형여미분화갑상선암지간,다수환자료효흠가.목전인위MTC제료외과수술,기타치료방법기본무효.방료、화료부작위일충고식치료방법,생물치료재만기MTC중초보개시응용,단대다환처우림상연구계단,진정용우림상환유거리.연구증실수양암발병적주요원인시ret원암기인적돌변,종이사C세포과도증식소치.본문복습유관문헌,취기림상특정급약물파향치료등방면진행귀납총결,희망대림상공작유소방조.
