黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2012年
2期
50-51
,共2页
刘立军%黄昕艳%刘爽%朱晓峰
劉立軍%黃昕豔%劉爽%硃曉峰
류립군%황흔염%류상%주효봉
Aβ25-35(β-淀粉样蛋白25-35)%突触素%PSD-95%阿尔茨海默病
Aβ25-35(β-澱粉樣蛋白25-35)%突觸素%PSD-95%阿爾茨海默病
Aβ25-35(β-정분양단백25-35)%돌촉소%PSD-95%아이자해묵병
目的:观察Aβ25- 35对小鼠皮层神经元突触损伤作用,观察PSD- 95和突触素的表达,进而探讨阿尔茨海默病的发病机制.方法:将小鼠(出生48h内)断头取脑,急性分离皮层神经元,在24孔培养基上培养7d,经NSE染色鉴定为神经元,将Aβ25- 35配制成浓度为5μmol/L,分别在0h、1h、2h、4h、6h致伤皮层神经元(每个时间点分别为4孔,设对照组),经免疫组化观察突触素和PSD- 95的表达情况.结果:Aβ25- 35作用1h后突触素、PSD - 95免疫反映复合物的灰度值明显下降,即二者的表达明显减少,1～6h与同期时间点对照组相比差异有显著性(P＜0.01),于6h后突触素、PSD- 95几乎未见到表达.
目的:觀察Aβ25- 35對小鼠皮層神經元突觸損傷作用,觀察PSD- 95和突觸素的錶達,進而探討阿爾茨海默病的髮病機製.方法:將小鼠(齣生48h內)斷頭取腦,急性分離皮層神經元,在24孔培養基上培養7d,經NSE染色鑒定為神經元,將Aβ25- 35配製成濃度為5μmol/L,分彆在0h、1h、2h、4h、6h緻傷皮層神經元(每箇時間點分彆為4孔,設對照組),經免疫組化觀察突觸素和PSD- 95的錶達情況.結果:Aβ25- 35作用1h後突觸素、PSD - 95免疫反映複閤物的灰度值明顯下降,即二者的錶達明顯減少,1～6h與同期時間點對照組相比差異有顯著性(P＜0.01),于6h後突觸素、PSD- 95幾乎未見到錶達.
목적:관찰Aβ25- 35대소서피층신경원돌촉손상작용,관찰PSD- 95화돌촉소적표체,진이탐토아이자해묵병적발병궤제.방법:장소서(출생48h내)단두취뇌,급성분리피층신경원,재24공배양기상배양7d,경NSE염색감정위신경원,장Aβ25- 35배제성농도위5μmol/L,분별재0h、1h、2h、4h、6h치상피층신경원(매개시간점분별위4공,설대조조),경면역조화관찰돌촉소화PSD- 95적표체정황.결과:Aβ25- 35작용1h후돌촉소、PSD - 95면역반영복합물적회도치명현하강,즉이자적표체명현감소,1～6h여동기시간점대조조상비차이유현저성(P＜0.01),우6h후돌촉소、PSD- 95궤호미견도표체.
