齐鲁医学杂志
齊魯醫學雜誌
제로의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF QILU
2012年
3期
233-235
,共3页
郝敏%韩伟忠%程兆忠%佟丽%孙妮娜%娇文娟
郝敏%韓偉忠%程兆忠%佟麗%孫妮娜%嬌文娟
학민%한위충%정조충%동려%손니나%교문연
低氧诱导因子-1α%血管内皮生长因子类%血红素加氧酶-1%肺疾病,慢性阻塞性%肝素,低分子质量
低氧誘導因子-1α%血管內皮生長因子類%血紅素加氧酶-1%肺疾病,慢性阻塞性%肝素,低分子質量
저양유도인자-1α%혈관내피생장인자류%혈홍소가양매-1%폐질병,만성조새성%간소,저분자질량
目的 研究低分子肝素(LMWH)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠肺组织中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响.方法 将60只SPF级Wistar大鼠随机分为正常对照组、COPD模型组及LMWH干预组.采用烟熏联合气管内注入脂多糖的方法建立COPD动物模型；LMWH组在建立COPD模型同时皮下注射低分子肝素干预.观察3组大鼠肺组织病理变化,并应用免疫组化的方法检测LMWH干预前后肺组织中HIF-1α、VEGF、HO-1的表达情况.结果 COPD组及LMWH组大鼠肺组织中HIF-1α、VEGF及HO-1的表达均较正常对照组明显升高,差异有显著性(F=58.97～88.12,q=6.70～18.65,P＜0.01)；与COPD模型组相比,LMWH干预组大鼠肺组织的病理改变较轻,HIF-1α、VEGF及HO-1表达下降,差异有显著性(q=8.64～11.19,P＜0.01).结论 HIF-1α、VEGF和HO-1可能均参与COPD发生发展,参与气道炎症及气道重塑；LMWH可以减轻气道炎症及气道重塑.
目的 研究低分子肝素(LMWH)對慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠肺組織中低氧誘導因子-1α(HIF-1α)、血管內皮生長因子(VEGF)、血紅素加氧酶-1(HO-1)錶達的影響.方法 將60隻SPF級Wistar大鼠隨機分為正常對照組、COPD模型組及LMWH榦預組.採用煙熏聯閤氣管內註入脂多糖的方法建立COPD動物模型；LMWH組在建立COPD模型同時皮下註射低分子肝素榦預.觀察3組大鼠肺組織病理變化,併應用免疫組化的方法檢測LMWH榦預前後肺組織中HIF-1α、VEGF、HO-1的錶達情況.結果 COPD組及LMWH組大鼠肺組織中HIF-1α、VEGF及HO-1的錶達均較正常對照組明顯升高,差異有顯著性(F=58.97～88.12,q=6.70～18.65,P＜0.01)；與COPD模型組相比,LMWH榦預組大鼠肺組織的病理改變較輕,HIF-1α、VEGF及HO-1錶達下降,差異有顯著性(q=8.64～11.19,P＜0.01).結論 HIF-1α、VEGF和HO-1可能均參與COPD髮生髮展,參與氣道炎癥及氣道重塑；LMWH可以減輕氣道炎癥及氣道重塑.
목적 연구저분자간소(LMWH)대만성조새성폐질병(COPD)모형대서폐조직중저양유도인자-1α(HIF-1α)、혈관내피생장인자(VEGF)、혈홍소가양매-1(HO-1)표체적영향.방법 장60지SPF급Wistar대서수궤분위정상대조조、COPD모형조급LMWH간예조.채용연훈연합기관내주입지다당적방법건립COPD동물모형；LMWH조재건립COPD모형동시피하주사저분자간소간예.관찰3조대서폐조직병리변화,병응용면역조화적방법검측LMWH간예전후폐조직중HIF-1α、VEGF、HO-1적표체정황.결과 COPD조급LMWH조대서폐조직중HIF-1α、VEGF급HO-1적표체균교정상대조조명현승고,차이유현저성(F=58.97～88.12,q=6.70～18.65,P＜0.01)；여COPD모형조상비,LMWH간예조대서폐조직적병리개변교경,HIF-1α、VEGF급HO-1표체하강,차이유현저성(q=8.64～11.19,P＜0.01).결론 HIF-1α、VEGF화HO-1가능균삼여COPD발생발전,삼여기도염증급기도중소；LMWH가이감경기도염증급기도중소.
