海南医学院学报
海南醫學院學報
해남의학원학보
2004年
2期
74-77
,共4页
黎岳南%蔡仁桑%蒋洁%郑晖
黎嶽南%蔡仁桑%蔣潔%鄭暉
려악남%채인상%장길%정휘
淋巴瘤%胃粘膜%淋巴组织%细胞凋亡%免疫组织化学
淋巴瘤%胃粘膜%淋巴組織%細胞凋亡%免疫組織化學
림파류%위점막%림파조직%세포조망%면역조직화학
目的:胃粘膜相关淋巴组织型(MALT)淋巴瘤Bcl-2和fas蛋白的表达及其与临床预后的关系.方法:利用免疫组织化学检测39例胃MALT淋巴瘤Bcl-2及fas蛋白的表达.结果:在低度恶性组Bcl-2蛋白的阳性表达率(83.3%,25/30)和阳性信号强度明显高于高度恶性组(33.3%,3/9)(P<0.01);而低度恶性组fas蛋白的阳性率(26.7%,8/30)和阳性信号强度明显低于高度恶性组(88.9%,8/9)(P<0.01);在低度恶性和高度恶性胃MALT淋巴瘤中Bcl-2和fas蛋白的阳性信号强度均呈明显的负相关(r=-0.6825和-0.6934,P<0.01).有肌层及浆膜层侵犯者Bcl-2和fas蛋白表达分别明显低于和高于局限于粘膜下层者(P<0.05),但肌层与浆膜层浸润,Bcl-2和fas蛋白表达均无显著性差异(P>0.05);有淋巴结转移的Bcl-2蛋白表达明显低于无淋巴结转移者,而fas蛋白表达则相反(P<0.01).结论:Bcl-2和fas蛋白参与胃MALT淋巴瘤的恶性转化,与其浸润、进展及其恶性生物学行为有关,检测两者可能作为判断该肿瘤生物学行为和临床预后的指标之一.
目的:胃粘膜相關淋巴組織型(MALT)淋巴瘤Bcl-2和fas蛋白的錶達及其與臨床預後的關繫.方法:利用免疫組織化學檢測39例胃MALT淋巴瘤Bcl-2及fas蛋白的錶達.結果:在低度噁性組Bcl-2蛋白的暘性錶達率(83.3%,25/30)和暘性信號彊度明顯高于高度噁性組(33.3%,3/9)(P<0.01);而低度噁性組fas蛋白的暘性率(26.7%,8/30)和暘性信號彊度明顯低于高度噁性組(88.9%,8/9)(P<0.01);在低度噁性和高度噁性胃MALT淋巴瘤中Bcl-2和fas蛋白的暘性信號彊度均呈明顯的負相關(r=-0.6825和-0.6934,P<0.01).有肌層及漿膜層侵犯者Bcl-2和fas蛋白錶達分彆明顯低于和高于跼限于粘膜下層者(P<0.05),但肌層與漿膜層浸潤,Bcl-2和fas蛋白錶達均無顯著性差異(P>0.05);有淋巴結轉移的Bcl-2蛋白錶達明顯低于無淋巴結轉移者,而fas蛋白錶達則相反(P<0.01).結論:Bcl-2和fas蛋白參與胃MALT淋巴瘤的噁性轉化,與其浸潤、進展及其噁性生物學行為有關,檢測兩者可能作為判斷該腫瘤生物學行為和臨床預後的指標之一.
목적:위점막상관림파조직형(MALT)림파류Bcl-2화fas단백적표체급기여림상예후적관계.방법:이용면역조직화학검측39례위MALT림파류Bcl-2급fas단백적표체.결과:재저도악성조Bcl-2단백적양성표체솔(83.3%,25/30)화양성신호강도명현고우고도악성조(33.3%,3/9)(P<0.01);이저도악성조fas단백적양성솔(26.7%,8/30)화양성신호강도명현저우고도악성조(88.9%,8/9)(P<0.01);재저도악성화고도악성위MALT림파류중Bcl-2화fas단백적양성신호강도균정명현적부상관(r=-0.6825화-0.6934,P<0.01).유기층급장막층침범자Bcl-2화fas단백표체분별명현저우화고우국한우점막하층자(P<0.05),단기층여장막층침윤,Bcl-2화fas단백표체균무현저성차이(P>0.05);유림파결전이적Bcl-2단백표체명현저우무림파결전이자,이fas단백표체칙상반(P<0.01).결론:Bcl-2화fas단백삼여위MALT림파류적악성전화,여기침윤、진전급기악성생물학행위유관,검측량자가능작위판단해종류생물학행위화림상예후적지표지일.