实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2008年
16期
1252-1254
,共3页
刘志刚%王学禹%陈鲁媛%韩秀珍%冯益真%孙妍%李化兵%王金荣
劉誌剛%王學禹%陳魯媛%韓秀珍%馮益真%孫妍%李化兵%王金榮
류지강%왕학우%진로원%한수진%풍익진%손연%리화병%왕금영
哮喘%烟碱样乙酰胆碱受体α7%干扰素-γ%白细胞介素-4%儿童
哮喘%煙堿樣乙酰膽堿受體α7%榦擾素-γ%白細胞介素-4%兒童
효천%연감양을선담감수체α7%간우소-γ%백세포개소-4%인동
目的 探讨哮喘患儿血CD4+T淋巴细胞表达烟碱样乙酰胆碱受体α7(nAChRα7)与相应的细胞培养液IL-4、干扰素-γ(IFN-γ)水平的关系,分析nAChRα7在哮喘发病过程中的临床意义.方法 哮喘患儿30例(哮喘组)与健康儿童20例(健康对照组),分别抽取静脉血8 mL,分离外周血淋巴细胞,并分别加入100 μmol/L烟碱、1.0 mg/L α-银环蛇毒(α-BTX).另设空白对照,恒温孵育24 h后提取其淋巴细胞,并收取培养液置-20℃冰箱保存.用三色流式细胞仪检测各组淋巴细胞CD3+/CD4+/nAChRα7表达.ELISA法检测其淋巴细胞培养液中IFN-γ、IL-4水平.结果 哮喘组患儿血CD3+/CIM+/nAChRα7表达较健康对照组儿童明显增高(P<0.05).烟碱刺激24 h后哮喘组、健康对照组外周血CD3+/CIM+/nAChRα7的表达均较空白对照明显增加(Pa<0.01);且烟碱刺激24 h后哮喘组较健康对照组表达显著增加(P<0.05).α-BTX刺激24 h后外周血cD3+/CIM+/nAchRα7表达降低,但无统汁学意义(Pa>0.05).哮喘组培养液中IL-4水平较健康对照组增加.IFN-γ水平较健康对照组减低.烟碱刺激24 h后IL-4水平较空白对照增高(P<0.01),IFN-γ水平较空白对照明显减低(P<0.05).α-BTX刺激24 h后IL4、IFN-γ水平均无明显变化(Pa>0.05).外周血CD4+T淋巴细胞nAChRα7表达与淋巴细胞培养液IL-4水平呈正相关(r=0.517 P<0.05),与IFN-γ水平呈负相关(r=-0.288 P<0.05).结论 哮喘患儿血CD4+T淋巴细胞表面的nAChRα7表达增加,nAChRα7表达影响培养液IL-4、IFN-γ水平和Th1/Th2平衡,是影响哮喘的发病的重要因子.
目的 探討哮喘患兒血CD4+T淋巴細胞錶達煙堿樣乙酰膽堿受體α7(nAChRα7)與相應的細胞培養液IL-4、榦擾素-γ(IFN-γ)水平的關繫,分析nAChRα7在哮喘髮病過程中的臨床意義.方法 哮喘患兒30例(哮喘組)與健康兒童20例(健康對照組),分彆抽取靜脈血8 mL,分離外週血淋巴細胞,併分彆加入100 μmol/L煙堿、1.0 mg/L α-銀環蛇毒(α-BTX).另設空白對照,恆溫孵育24 h後提取其淋巴細胞,併收取培養液置-20℃冰箱保存.用三色流式細胞儀檢測各組淋巴細胞CD3+/CD4+/nAChRα7錶達.ELISA法檢測其淋巴細胞培養液中IFN-γ、IL-4水平.結果 哮喘組患兒血CD3+/CIM+/nAChRα7錶達較健康對照組兒童明顯增高(P<0.05).煙堿刺激24 h後哮喘組、健康對照組外週血CD3+/CIM+/nAChRα7的錶達均較空白對照明顯增加(Pa<0.01);且煙堿刺激24 h後哮喘組較健康對照組錶達顯著增加(P<0.05).α-BTX刺激24 h後外週血cD3+/CIM+/nAchRα7錶達降低,但無統汁學意義(Pa>0.05).哮喘組培養液中IL-4水平較健康對照組增加.IFN-γ水平較健康對照組減低.煙堿刺激24 h後IL-4水平較空白對照增高(P<0.01),IFN-γ水平較空白對照明顯減低(P<0.05).α-BTX刺激24 h後IL4、IFN-γ水平均無明顯變化(Pa>0.05).外週血CD4+T淋巴細胞nAChRα7錶達與淋巴細胞培養液IL-4水平呈正相關(r=0.517 P<0.05),與IFN-γ水平呈負相關(r=-0.288 P<0.05).結論 哮喘患兒血CD4+T淋巴細胞錶麵的nAChRα7錶達增加,nAChRα7錶達影響培養液IL-4、IFN-γ水平和Th1/Th2平衡,是影響哮喘的髮病的重要因子.
목적 탐토효천환인혈CD4+T림파세포표체연감양을선담감수체α7(nAChRα7)여상응적세포배양액IL-4、간우소-γ(IFN-γ)수평적관계,분석nAChRα7재효천발병과정중적림상의의.방법 효천환인30례(효천조)여건강인동20례(건강대조조),분별추취정맥혈8 mL,분리외주혈림파세포,병분별가입100 μmol/L연감、1.0 mg/L α-은배사독(α-BTX).령설공백대조,항온부육24 h후제취기림파세포,병수취배양액치-20℃빙상보존.용삼색류식세포의검측각조림파세포CD3+/CD4+/nAChRα7표체.ELISA법검측기림파세포배양액중IFN-γ、IL-4수평.결과 효천조환인혈CD3+/CIM+/nAChRα7표체교건강대조조인동명현증고(P<0.05).연감자격24 h후효천조、건강대조조외주혈CD3+/CIM+/nAChRα7적표체균교공백대조명현증가(Pa<0.01);차연감자격24 h후효천조교건강대조조표체현저증가(P<0.05).α-BTX자격24 h후외주혈cD3+/CIM+/nAchRα7표체강저,단무통즙학의의(Pa>0.05).효천조배양액중IL-4수평교건강대조조증가.IFN-γ수평교건강대조조감저.연감자격24 h후IL-4수평교공백대조증고(P<0.01),IFN-γ수평교공백대조명현감저(P<0.05).α-BTX자격24 h후IL4、IFN-γ수평균무명현변화(Pa>0.05).외주혈CD4+T림파세포nAChRα7표체여림파세포배양액IL-4수평정정상관(r=0.517 P<0.05),여IFN-γ수평정부상관(r=-0.288 P<0.05).결론 효천환인혈CD4+T림파세포표면적nAChRα7표체증가,nAChRα7표체영향배양액IL-4、IFN-γ수평화Th1/Th2평형,시영향효천적발병적중요인자.
