中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2003年
6期
379-381
,共3页
脂膜炎%红斑狼疮,系统性%皮肌炎%硬皮病,系统性
脂膜炎%紅斑狼瘡,繫統性%皮肌炎%硬皮病,繫統性
지막염%홍반랑창,계통성%피기염%경피병,계통성
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)、皮肌炎(DM)和系统性硬皮病(PSS)伴发脂膜炎的临床、免疫、病理学特征、发病机理及治疗.方法对19例SLE、6例DM和1例PSS伴发脂膜炎者的有关资料进行分析.结果脂膜炎发生率为2.7%,其中SLE2.6%,DM5.3%,PSS1.1%.表现为单发或多发痛性皮下结节、斑块和溃疡,多见于四肢(57.7%).组织病理学改变为脂肪小叶坏死、间质血管炎、栓塞形成及炎性细胞浸润.经皮质类固醇+免疫抑制剂等治疗,可有明显改善.3例分别死于败血症和成人呼吸窘迫综合征.结论脂膜炎为SLE、DM和PSS少见的并发症;以发热、痛性皮下结节和溃疡为其特征;病理以脂肪小叶坏死为主,血管炎及栓塞可能是其发病的重要因素;皮质类固醇联合免疫抑制剂治疗有效.
目的探討繫統性紅斑狼瘡(SLE)、皮肌炎(DM)和繫統性硬皮病(PSS)伴髮脂膜炎的臨床、免疫、病理學特徵、髮病機理及治療.方法對19例SLE、6例DM和1例PSS伴髮脂膜炎者的有關資料進行分析.結果脂膜炎髮生率為2.7%,其中SLE2.6%,DM5.3%,PSS1.1%.錶現為單髮或多髮痛性皮下結節、斑塊和潰瘍,多見于四肢(57.7%).組織病理學改變為脂肪小葉壞死、間質血管炎、栓塞形成及炎性細胞浸潤.經皮質類固醇+免疫抑製劑等治療,可有明顯改善.3例分彆死于敗血癥和成人呼吸窘迫綜閤徵.結論脂膜炎為SLE、DM和PSS少見的併髮癥;以髮熱、痛性皮下結節和潰瘍為其特徵;病理以脂肪小葉壞死為主,血管炎及栓塞可能是其髮病的重要因素;皮質類固醇聯閤免疫抑製劑治療有效.
목적탐토계통성홍반랑창(SLE)、피기염(DM)화계통성경피병(PSS)반발지막염적림상、면역、병이학특정、발병궤리급치료.방법대19례SLE、6례DM화1례PSS반발지막염자적유관자료진행분석.결과지막염발생솔위2.7%,기중SLE2.6%,DM5.3%,PSS1.1%.표현위단발혹다발통성피하결절、반괴화궤양,다견우사지(57.7%).조직병이학개변위지방소협배사、간질혈관염、전새형성급염성세포침윤.경피질류고순+면역억제제등치료,가유명현개선.3례분별사우패혈증화성인호흡군박종합정.결론지막염위SLE、DM화PSS소견적병발증;이발열、통성피하결절화궤양위기특정;병리이지방소협배사위주,혈관염급전새가능시기발병적중요인소;피질류고순연합면역억제제치료유효.
