中国应用生理学杂志
中國應用生理學雜誌
중국응용생이학잡지
2004年
1期
38-41
,共4页
王保华%欧阳静萍%刘永明%郑汉巧%魏蕾%杨静薇%李柯%杨海鹭
王保華%歐暘靜萍%劉永明%鄭漢巧%魏蕾%楊靜薇%李柯%楊海鷺
왕보화%구양정평%류영명%정한교%위뢰%양정미%리가%양해로
甲状腺素%心肌细胞%心肌成纤维细胞%蛋白激酶信号途径
甲狀腺素%心肌細胞%心肌成纖維細胞%蛋白激酶信號途徑
갑상선소%심기세포%심기성섬유세포%단백격매신호도경
目的:探讨甲状腺素对新生大鼠心脏细胞中蛋白激酶C(protein kinase C, PKC)信号途径的影响.方法:培养新生大鼠心肌细胞及成纤维细胞,用1%血清培养基或血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ, AngⅡ)处理细胞24 h后,加入甲状腺素(三碘甲状腺素原氨酸,triiodothyronine,T3)继续培养48 h后,用PKC 活性检测试剂盒检测细胞中PKC活性,用Western blot的方法检测细胞中PKCα及PKCε的表达.结果:在1%血清培养基中,T3能明显抑制心肌细胞中PKC活性,使心肌细胞中PKCε表达下降,对PKCα的表达却没有显著的影响;在心肌成纤维细胞中,无论是PKC活性还是PKCα及PKCε的表达均未观察到T3的调控作用.预先用AngⅡ处理24 h后,心肌细胞及心肌成纤维细胞中PKC活性明显增加,PKCε的表达显著增加,随后用T3处理后,心肌细胞中PKC活性及PKCε的表达明显降低;而心肌成纤维细胞中PKC活性没有发生显著性的变化.结论:甲状腺素能明显抑制心肌细胞中PKC活性及PKCε亚型的表达,其对心肌细胞中PKC信号途径的调控作用可能在心肌的多种病理生理过程中起着重要的作用.
目的:探討甲狀腺素對新生大鼠心髒細胞中蛋白激酶C(protein kinase C, PKC)信號途徑的影響.方法:培養新生大鼠心肌細胞及成纖維細胞,用1%血清培養基或血管緊張素Ⅱ(angiotensinⅡ, AngⅡ)處理細胞24 h後,加入甲狀腺素(三碘甲狀腺素原氨痠,triiodothyronine,T3)繼續培養48 h後,用PKC 活性檢測試劑盒檢測細胞中PKC活性,用Western blot的方法檢測細胞中PKCα及PKCε的錶達.結果:在1%血清培養基中,T3能明顯抑製心肌細胞中PKC活性,使心肌細胞中PKCε錶達下降,對PKCα的錶達卻沒有顯著的影響;在心肌成纖維細胞中,無論是PKC活性還是PKCα及PKCε的錶達均未觀察到T3的調控作用.預先用AngⅡ處理24 h後,心肌細胞及心肌成纖維細胞中PKC活性明顯增加,PKCε的錶達顯著增加,隨後用T3處理後,心肌細胞中PKC活性及PKCε的錶達明顯降低;而心肌成纖維細胞中PKC活性沒有髮生顯著性的變化.結論:甲狀腺素能明顯抑製心肌細胞中PKC活性及PKCε亞型的錶達,其對心肌細胞中PKC信號途徑的調控作用可能在心肌的多種病理生理過程中起著重要的作用.
목적:탐토갑상선소대신생대서심장세포중단백격매C(protein kinase C, PKC)신호도경적영향.방법:배양신생대서심기세포급성섬유세포,용1%혈청배양기혹혈관긴장소Ⅱ(angiotensinⅡ, AngⅡ)처리세포24 h후,가입갑상선소(삼전갑상선소원안산,triiodothyronine,T3)계속배양48 h후,용PKC 활성검측시제합검측세포중PKC활성,용Western blot적방법검측세포중PKCα급PKCε적표체.결과:재1%혈청배양기중,T3능명현억제심기세포중PKC활성,사심기세포중PKCε표체하강,대PKCα적표체각몰유현저적영향;재심기성섬유세포중,무론시PKC활성환시PKCα급PKCε적표체균미관찰도T3적조공작용.예선용AngⅡ처리24 h후,심기세포급심기성섬유세포중PKC활성명현증가,PKCε적표체현저증가,수후용T3처리후,심기세포중PKC활성급PKCε적표체명현강저;이심기성섬유세포중PKC활성몰유발생현저성적변화.결론:갑상선소능명현억제심기세포중PKC활성급PKCε아형적표체,기대심기세포중PKC신호도경적조공작용가능재심기적다충병리생리과정중기착중요적작용.
