肿瘤防治杂志
腫瘤防治雜誌
종류방치잡지
CHINA JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2005年
14期
1066-1068
,共3页
路平%鲁阳%徐惠绵%王舒宝%陈峻青%赵实诚
路平%魯暘%徐惠綿%王舒寶%陳峻青%趙實誠
로평%로양%서혜면%왕서보%진준청%조실성
四氢叶酸脱氢酶%甲氨蝶呤%鼠科%骨髓%体外研究
四氫葉痠脫氫酶%甲氨蝶呤%鼠科%骨髓%體外研究
사경협산탈경매%갑안접령%서과%골수%체외연구
目的:探讨将人双突变的二氢叶酸还原酶基因(dihydrofolate reductase,DHFR)导入小鼠骨髓细胞中,观察小鼠骨髓细胞对大剂量甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)的耐受性,研究骨髓耐受大剂量化疗的可行性.方法:以反转录病毒为载体,将DHFR通过共培养转染入小鼠骨髓干细胞,观察共培养后的骨髓细胞耐MTX CFU-GM生成情况;小鼠骨髓细胞提取的DNA,用PCR检测小鼠骨髓细胞耐药基因的表达.结果:含有耐药基因(SFG-F/S)的骨髓细胞耐药克隆为16%,对照组为0, χ2=47.88, P<0.005;转基因小鼠骨髓细胞经PCR检测,显示有F/S基因条带;耐药基因转染后小鼠骨髓细胞对MTX 的耐受明显增加.结论:耐药基因可以进入小鼠骨髓细胞并且获得共表达,提高了造血细胞对MTX的耐药性.
目的:探討將人雙突變的二氫葉痠還原酶基因(dihydrofolate reductase,DHFR)導入小鼠骨髓細胞中,觀察小鼠骨髓細胞對大劑量甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)的耐受性,研究骨髓耐受大劑量化療的可行性.方法:以反轉錄病毒為載體,將DHFR通過共培養轉染入小鼠骨髓榦細胞,觀察共培養後的骨髓細胞耐MTX CFU-GM生成情況;小鼠骨髓細胞提取的DNA,用PCR檢測小鼠骨髓細胞耐藥基因的錶達.結果:含有耐藥基因(SFG-F/S)的骨髓細胞耐藥剋隆為16%,對照組為0, χ2=47.88, P<0.005;轉基因小鼠骨髓細胞經PCR檢測,顯示有F/S基因條帶;耐藥基因轉染後小鼠骨髓細胞對MTX 的耐受明顯增加.結論:耐藥基因可以進入小鼠骨髓細胞併且穫得共錶達,提高瞭造血細胞對MTX的耐藥性.
목적:탐토장인쌍돌변적이경협산환원매기인(dihydrofolate reductase,DHFR)도입소서골수세포중,관찰소서골수세포대대제량갑안접령(methotrexate,MTX)적내수성,연구골수내수대제양화료적가행성.방법:이반전록병독위재체,장DHFR통과공배양전염입소서골수간세포,관찰공배양후적골수세포내MTX CFU-GM생성정황;소서골수세포제취적DNA,용PCR검측소서골수세포내약기인적표체.결과:함유내약기인(SFG-F/S)적골수세포내약극륭위16%,대조조위0, χ2=47.88, P<0.005;전기인소서골수세포경PCR검측,현시유F/S기인조대;내약기인전염후소서골수세포대MTX 적내수명현증가.결론:내약기인가이진입소서골수세포병차획득공표체,제고료조혈세포대MTX적내약성.
