CAJ | 학술논문

目的探讨特异性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂NS-398和过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPAR)γ激动剂罗格列酮对人胰腺癌细胞株SW1990增殖的调控作用及其机制.方法SW1990细胞接种于含10%胎牛血清的DMEM液中,常规培养24 h后加NS-398(150 μmol·L-1)和(或)罗格列酮(50 μmol·L-1),连续培养48 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞活力,免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)以评价SW1990细胞的增殖状态.结果NS-398组、罗格列酮组和联合用药组的细胞存活率分别为(68.1±8.6)%、(67.5±8.5)%和(35.2±6.4)%,与对照组比较差异有统计学意义(P《0.05);联合用药组的细胞存活率明显低于单一用药组(P《0.05).NS-398和罗格列酮可显著抑制PCNA在SW1990细胞的表达(P《0.05).结论NS-398、罗格列酮可抑制胰腺癌细胞增殖,两者具有协同作用.
목적탐토특이성배양화매-2(COX-2)억제제NS-398화과양화물매체증식인자활화수체(PPAR)γ격동제라격렬동대인이선암세포주SW1990증식적조공작용급기궤제.방법SW1990세포접충우함10%태우혈청적DMEM액중,상규배양24 h후가NS-398(150 μmol·L-1)화(혹)라격렬동(50 μmol·L-1),련속배양48 h,채용사갑기우담서람(MTT)비색법검측세포활력,면역세포화학검측증식세포핵항원(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)이평개SW1990세포적증식상태.결과NS-398조、라격렬동조화연합용약조적세포존활솔분별위(68.1±8.6)%、(67.5±8.5)%화(35.2±6.4)%,여대조조비교차이유통계학의의(P《0.05);연합용약조적세포존활솔명현저우단일용약조(P《0.05).NS-398화라격렬동가현저억제PCNA재SW1990세포적표체(P《0.05).결론NS-398、라격렬동가억제이선암세포증식,량자구유협동작용.