CAJ | 학술논문

按照猪水疱病病毒结构蛋白VP1基因序列,设计合成引物和探针,经各反应条件的优化,建立了实时荧光定量RT-PCR技术,对猪水疱病病毒进行了特异性、敏感性和重复性试验.结果表明,实时荧光TaqMan RT-PCR可检测到每个反应相当于1×102拷贝病毒RNA;与FMDV、VSV等其他水疱性病毒不发生交叉反应;制作的标准曲线中各浓度范围内有极好的线性关系且线性范围宽,相关系数为0.993;与常规的RT-PCR比较,该方法具有快速、特异、敏感、重复性好、可同时检测大量样品等优点.
안조저수포병병독결구단백VP1기인서렬,설계합성인물화탐침,경각반응조건적우화,건립료실시형광정량RT-PCR기술,대저수포병병독진행료특이성、민감성화중복성시험.결과표명,실시형광TaqMan RT-PCR가검측도매개반응상당우1×102고패병독RNA;여FMDV、VSV등기타수포성병독불발생교차반응;제작적표준곡선중각농도범위내유겁호적선성관계차선성범위관,상관계수위0.993;여상규적RT-PCR비교,해방법구유쾌속、특이、민감、중복성호、가동시검측대량양품등우점.