临床内科杂志
臨床內科雜誌
림상내과잡지
JOURNAL OF CLINICAL INTERNAL MEDICINE
2008年
9期
603-605
,共3页
李伟%冯涛%王拥军%林金嬉%徐晓形
李偉%馮濤%王擁軍%林金嬉%徐曉形
리위%풍도%왕옹군%림금희%서효형
急性美多巴反应试验%灵敏度%特异度%18F-脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层扫描%帕金森病
急性美多巴反應試驗%靈敏度%特異度%18F-脫氧葡萄糖正電子髮射計算機斷層掃描%帕金森病
급성미다파반응시험%령민도%특이도%18F-탈양포도당정전자발사계산궤단층소묘%파금삼병
目的 通过检验急性美多巴反应试验与临床及18F-脱氧葡萄糖正电子发射断层显像(18F-FDGPET)综合诊断的一致性,评价急性美多巴反应试验诊断帕金森病的灵敏度及特异度.方法 总结25例行18F-FDGPET检查及急性美多巴反应试验的帕金森病及帕金森综合征的患者,应用SPSS 10.0统计软件检验急性美多巴递进试验(剂量为62.5、125、187.5、250、375 mg)与临床及18F-FDGPET综合诊断的一致性和急性美多巴反应试验对诊断帕金森病的灵敏度及特异度.结果 在诊断帕金森病时,剂量为187.5 mg和250 mg的急性美多巴反应试验,服药前后UPDRS运动部分改善率≥29.4%和改善率≥31.2%时,与临床及18F-FDGPET综合诊断有显著一致性(Kappa=0.44,P<0.05和Kappa=0.522,P<0.05),灵敏度为83.3%和83.3%,特异度为61.5%和69.2%,Yonden指数为44.8%和53.5%,阳性预测值为66.7%和71.4%,阴性预测值为80%和81.1%.剂量为62.5 mg和125mg美多巴试验无统计学意义(P0.05).结论 急性美多巴反应试验是一种方便,易行的诊断方法,其具有很好的灵敏度和特异度.
目的 通過檢驗急性美多巴反應試驗與臨床及18F-脫氧葡萄糖正電子髮射斷層顯像(18F-FDGPET)綜閤診斷的一緻性,評價急性美多巴反應試驗診斷帕金森病的靈敏度及特異度.方法 總結25例行18F-FDGPET檢查及急性美多巴反應試驗的帕金森病及帕金森綜閤徵的患者,應用SPSS 10.0統計軟件檢驗急性美多巴遞進試驗(劑量為62.5、125、187.5、250、375 mg)與臨床及18F-FDGPET綜閤診斷的一緻性和急性美多巴反應試驗對診斷帕金森病的靈敏度及特異度.結果 在診斷帕金森病時,劑量為187.5 mg和250 mg的急性美多巴反應試驗,服藥前後UPDRS運動部分改善率≥29.4%和改善率≥31.2%時,與臨床及18F-FDGPET綜閤診斷有顯著一緻性(Kappa=0.44,P<0.05和Kappa=0.522,P<0.05),靈敏度為83.3%和83.3%,特異度為61.5%和69.2%,Yonden指數為44.8%和53.5%,暘性預測值為66.7%和71.4%,陰性預測值為80%和81.1%.劑量為62.5 mg和125mg美多巴試驗無統計學意義(P0.05).結論 急性美多巴反應試驗是一種方便,易行的診斷方法,其具有很好的靈敏度和特異度.
목적 통과검험급성미다파반응시험여림상급18F-탈양포도당정전자발사단층현상(18F-FDGPET)종합진단적일치성,평개급성미다파반응시험진단파금삼병적령민도급특이도.방법 총결25례행18F-FDGPET검사급급성미다파반응시험적파금삼병급파금삼종합정적환자,응용SPSS 10.0통계연건검험급성미다파체진시험(제량위62.5、125、187.5、250、375 mg)여림상급18F-FDGPET종합진단적일치성화급성미다파반응시험대진단파금삼병적령민도급특이도.결과 재진단파금삼병시,제량위187.5 mg화250 mg적급성미다파반응시험,복약전후UPDRS운동부분개선솔≥29.4%화개선솔≥31.2%시,여림상급18F-FDGPET종합진단유현저일치성(Kappa=0.44,P<0.05화Kappa=0.522,P<0.05),령민도위83.3%화83.3%,특이도위61.5%화69.2%,Yonden지수위44.8%화53.5%,양성예측치위66.7%화71.4%,음성예측치위80%화81.1%.제량위62.5 mg화125mg미다파시험무통계학의의(P0.05).결론 급성미다파반응시험시일충방편,역행적진단방법,기구유흔호적령민도화특이도.
