有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2008年
10期
1797-1802
,共6页
杨兰义%张殊佳%郑学仿%尹红星
楊蘭義%張殊佳%鄭學倣%尹紅星
양란의%장수가%정학방%윤홍성
β-榄香烯%衍生物%糖苷%合成
β-欖香烯%衍生物%糖苷%閤成
β-람향희%연생물%당감%합성
以β-榄香烯为先导化合物,经其13-位氯代物2合成乙酸酯3,随后水解得β-榄香烯-13-醇(4),进而通过两种糖苷化方法与系列代表性单糖及双糖对接,得到相应的β-榄香烯糖苷衍生物9a～9e.所有糖苷化反应均立体选择性地生成β-构型糖苷.目标产物的结构经IR,1H NMR,13C NMR,HRMS等光谱确证.
以β-欖香烯為先導化閤物,經其13-位氯代物2閤成乙痠酯3,隨後水解得β-欖香烯-13-醇(4),進而通過兩種糖苷化方法與繫列代錶性單糖及雙糖對接,得到相應的β-欖香烯糖苷衍生物9a～9e.所有糖苷化反應均立體選擇性地生成β-構型糖苷.目標產物的結構經IR,1H NMR,13C NMR,HRMS等光譜確證.
이β-람향희위선도화합물,경기13-위록대물2합성을산지3,수후수해득β-람향희-13-순(4),진이통과량충당감화방법여계렬대표성단당급쌍당대접,득도상응적β-람향희당감연생물9a～9e.소유당감화반응균입체선택성지생성β-구형당감.목표산물적결구경IR,1H NMR,13C NMR,HRMS등광보학증.
