色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2008年
6期
731-735
,共5页
王丽丽%贾以律%潘再法%徐红星%郑许松%吕仲贤
王麗麗%賈以律%潘再法%徐紅星%鄭許鬆%呂仲賢
왕려려%가이률%반재법%서홍성%정허송%려중현
气相色谱%在线甲基衍生化%四甲基氢氧化铵%银杏酸%烷基酚%银杏叶
氣相色譜%在線甲基衍生化%四甲基氫氧化銨%銀杏痠%烷基酚%銀杏葉
기상색보%재선갑기연생화%사갑기경양화안%은행산%완기분%은행협
采用热辅助下的在线甲基衍生化-气相色谱法测定银杏叶中的银杏酸.银杏叶样品与衍生化试剂四甲基氢氧化铵(TMAH, 25%甲醇溶液)同时进样,在300 ℃的进样口瞬间生成了银杏酸甲基衍生物,银杏叶中6种银杏酸得到很好的分离.在一定的质量浓度范围内银杏酸的线性关系良好,回归系数均大于0.996 6,最低检出限范围为0.8~2.8 mg/kg.银杏叶中主要的烷基酚类物质为银杏酸C13:0,C15:1和C17:1,它们的含量(用质量分数表示)分别为11.0%,36.7%和42.8%,3次平行测定的相对标准偏差(RSD)均小于3.4%(n=3).银杏叶样品中总银杏酸的含量为4.0~10.9 mg/g.该方法无需繁琐费时的衍生化和纯化等前处理步骤,不失为银杏叶中银杏酸测定的一种快速、简便、准确的方法.
採用熱輔助下的在線甲基衍生化-氣相色譜法測定銀杏葉中的銀杏痠.銀杏葉樣品與衍生化試劑四甲基氫氧化銨(TMAH, 25%甲醇溶液)同時進樣,在300 ℃的進樣口瞬間生成瞭銀杏痠甲基衍生物,銀杏葉中6種銀杏痠得到很好的分離.在一定的質量濃度範圍內銀杏痠的線性關繫良好,迴歸繫數均大于0.996 6,最低檢齣限範圍為0.8~2.8 mg/kg.銀杏葉中主要的烷基酚類物質為銀杏痠C13:0,C15:1和C17:1,它們的含量(用質量分數錶示)分彆為11.0%,36.7%和42.8%,3次平行測定的相對標準偏差(RSD)均小于3.4%(n=3).銀杏葉樣品中總銀杏痠的含量為4.0~10.9 mg/g.該方法無需繁瑣費時的衍生化和純化等前處理步驟,不失為銀杏葉中銀杏痠測定的一種快速、簡便、準確的方法.
채용열보조하적재선갑기연생화-기상색보법측정은행협중적은행산.은행협양품여연생화시제사갑기경양화안(TMAH, 25%갑순용액)동시진양,재300 ℃적진양구순간생성료은행산갑기연생물,은행협중6충은행산득도흔호적분리.재일정적질량농도범위내은행산적선성관계량호,회귀계수균대우0.996 6,최저검출한범위위0.8~2.8 mg/kg.은행협중주요적완기분류물질위은행산C13:0,C15:1화C17:1,타문적함량(용질량분수표시)분별위11.0%,36.7%화42.8%,3차평행측정적상대표준편차(RSD)균소우3.4%(n=3).은행협양품중총은행산적함량위4.0~10.9 mg/g.해방법무수번쇄비시적연생화화순화등전처리보취,불실위은행협중은행산측정적일충쾌속、간편、준학적방법.